目的 观察非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中微小RNA-105(miR-105)及驱动蛋白家族成员C1(KIFC1)的表达变化,并探讨其临床意义.方法 NSCLC患者120例,均接受手术治疗,术中留取癌组织及癌旁组织,采用qPCR法检测NSCLC癌组织与癌旁组织中miR-105、KIFC1,采用Pearson相关分析法分析NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1表达的相关性,分析癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量与NSCLC患者临床病理参数的关系.结果 NSCLC癌组织组织中miR-105、KIFC1的相对表达量分别为0.52±0.11、2.16 ±0.25,癌旁组织中miR-105、KIFC1的相对表达量分别为1.13 ±0.16、1.23 ±0.15,两者相比,P均＜0.05.NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量呈负相关关系(r=-0.602,P=0.000).NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量与肿瘤分期、组织分化程度有关(P均＜0.05).结论 NSCLC癌组织中miR-105表达降低、KIFC1表达升高,两者负相关,miR-105、KIFC1表达与肿瘤分期及组织分化程度有关,有望成为新的NSCLC诊断、治疗的肿瘤标志物.
作者：李丹；朱静；吴君华；徐维国；陈明勇
来源：山东医药 2020 年 60卷 30期
