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目的 观察口服罗沙司他对慢性肾脏病(CKD)并肾性贫血的疗效.方法 CKD并肾性贫血患者96例,随机分为对照组(46例)、观察组(50例).对照组给予重组人促红素(rHuEPO)皮下注射治疗,观察组给予罗沙司他胶囊口服治疗,均治疗2个月.治疗前及治疗2个月时,分别采集患者空腹肘静脉血,应用血细胞分析仪检测贫血指标[红细胞计数(RBC)、Hb、红细胞比容(Hct)],应用全自动生化分析仪检测铁代谢指标[转铁蛋白(TRF)、总铁结合力(TIBC)、铁蛋白(Fer)、血清铁(Fe)、铁调素(Hepc)]和血脂代谢指标[总胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)].观察并比较两组治疗期间恶心、腹泻、过敏、头痛、心衰、血栓等不良反应的发生情况.结果 治疗2个月时,两组RBC、Hb、Hct水平较治疗前均升高(P均<0.05),且观察组RBC、Hb、Hct水平高于对照组(P均<0.05).治疗2个月时,对照组Fer、Fe水平低于治疗前(P均<0.05),观察组TRF、TIBC水平高于治疗前(P均<0.05),观察组Hepc、Fer水平低于治疗前(P均<0.05);治疗2个月时,观察组TRF、TIBC、Fe水平高于对照组(P均<0.05),Hepc水平低于对照组(P<0.05).治疗2个月时,观察组TCH、LDL水平较治疗前下降(P均<0.05),观察组TCH、LDL水平低于对照组(P均<0.05).观察组不良反应发生情况低于对照组(P

作者:王培培;吴涛

来源:山东医药 2020 年 60卷 33期

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作者:
王培培;吴涛
来源:
山东医药 2020 年 60卷 33期
标签:
罗沙司他 慢性肾脏病 肾性贫血 重组人促红素
目的 观察口服罗沙司他对慢性肾脏病(CKD)并肾性贫血的疗效.方法 CKD并肾性贫血患者96例,随机分为对照组(46例)、观察组(50例).对照组给予重组人促红素(rHuEPO)皮下注射治疗,观察组给予罗沙司他胶囊口服治疗,均治疗2个月.治疗前及治疗2个月时,分别采集患者空腹肘静脉血,应用血细胞分析仪检测贫血指标[红细胞计数(RBC)、Hb、红细胞比容(Hct)],应用全自动生化分析仪检测铁代谢指标[转铁蛋白(TRF)、总铁结合力(TIBC)、铁蛋白(Fer)、血清铁(Fe)、铁调素(Hepc)]和血脂代谢指标[总胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)].观察并比较两组治疗期间恶心、腹泻、过敏、头痛、心衰、血栓等不良反应的发生情况.结果 治疗2个月时,两组RBC、Hb、Hct水平较治疗前均升高(P均<0.05),且观察组RBC、Hb、Hct水平高于对照组(P均<0.05).治疗2个月时,对照组Fer、Fe水平低于治疗前(P均<0.05),观察组TRF、TIBC水平高于治疗前(P均<0.05),观察组Hepc、Fer水平低于治疗前(P均<0.05);治疗2个月时,观察组TRF、TIBC、Fe水平高于对照组(P均<0.05),Hepc水平低于对照组(P<0.05).治疗2个月时,观察组TCH、LDL水平较治疗前下降(P均<0.05),观察组TCH、LDL水平低于对照组(P均<0.05).观察组不良反应发生情况低于对照组(P