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目的 检测长链非编码RNA SNHG1在肝细胞癌(HCC)细胞中的表达,分析其对HCC细胞侵袭与迁移能力的影响,探讨其作用机制与上皮间质转化(EMT)的关系.方法 取正常肝细胞L02和人HCC细胞HepG2和SMMC7721进行培养,采用qRT-PCR法检测细胞SNHG1 mRNA表达.将HCC细胞分为干扰组和对照组,干扰组细胞转染靶向SNHG1 mRNA的小干扰片段,对照组细胞转染阴性对照的小干扰片段.采用Transwell实验观察细胞侵袭能力,细胞划痕实验观察细胞迁移能力,Western blotting法检测细胞间质标志蛋白Vimentin、上皮标志蛋白E-cadherin的表达.结果 HepG2和SMMC7721细胞中SNHG1的相对表达量分别为3.056±1.98、4.22±1.64,均高于L02细胞中的1.01±0.21(P均<0.05).与对照组比较,干扰组HepG2和SMMC7721细胞中SNHG1穿膜细胞数量、细胞迁移率均降低(P均<0.05),Vimentin蛋白表达减少,E-cadherin蛋白表达增加(P均<0.05).结论 SNHG1在HCC细胞中呈高表达,可促进细胞的侵袭及迁移;其机制可能与SNHG1调控E-cadherin、Vimentin蛋白表达进而促进EMT形成有关.

作者:张营慧;朱会芳;千新来

来源:山东医药 2021 年 61卷 26期

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作者:
张营慧;朱会芳;千新来
来源:
山东医药 2021 年 61卷 26期
标签:
肝细胞癌;长链非编码RNA;SNHG1;细胞侵袭;细胞迁移
目的 检测长链非编码RNA SNHG1在肝细胞癌(HCC)细胞中的表达,分析其对HCC细胞侵袭与迁移能力的影响,探讨其作用机制与上皮间质转化(EMT)的关系.方法 取正常肝细胞L02和人HCC细胞HepG2和SMMC7721进行培养,采用qRT-PCR法检测细胞SNHG1 mRNA表达.将HCC细胞分为干扰组和对照组,干扰组细胞转染靶向SNHG1 mRNA的小干扰片段,对照组细胞转染阴性对照的小干扰片段.采用Transwell实验观察细胞侵袭能力,细胞划痕实验观察细胞迁移能力,Western blotting法检测细胞间质标志蛋白Vimentin、上皮标志蛋白E-cadherin的表达.结果 HepG2和SMMC7721细胞中SNHG1的相对表达量分别为3.056±1.98、4.22±1.64,均高于L02细胞中的1.01±0.21(P均<0.05).与对照组比较,干扰组HepG2和SMMC7721细胞中SNHG1穿膜细胞数量、细胞迁移率均降低(P均<0.05),Vimentin蛋白表达减少,E-cadherin蛋白表达增加(P均<0.05).结论 SNHG1在HCC细胞中呈高表达,可促进细胞的侵袭及迁移;其机制可能与SNHG1调控E-cadherin、Vimentin蛋白表达进而促进EMT形成有关.