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目的 观察长链非编码RNA LINC01176对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞侵袭和迁移的影响,并分析该作用是否与上皮—间质转化有关.方法 选取人NSCLC细胞A549、H1299、H1975、H1650和正常肺上皮细胞16HBE,采用实时荧光定量PCR法检测各细胞中LINC01176的表达水平.取LINC01176表达最高的NSCLC细胞分为转染敲低组和转染对照组,分别转染LINC01176 siRNA和LINC01176 siRNA对照无干扰序列.采用Transwell实验观察细胞侵袭能力,细胞划痕实验观察细胞迁移能力.通过实时荧光定量PCR法和Western Blotting法分别检测细胞上皮—间质转化相关标志物E-cadherin、Vimentin的mRNA和蛋白相对表达量.结果 LINC01176在NSCLC细胞中的相对表达量均高于正常肺上皮细胞(P均<0.05),其中H1975细胞的LINC01176表达量最高;转染敲低组穿膜细胞数、细胞迁移距离均小于转染对照组(P均<0.05);转染敲低组E-cadherin mRNA及蛋白表达量均高于转染对照组,Vimentin mRNA及蛋白表达量均低于转染对照组(P均<0.05).结论 LINC01176高表达可促进NSCLC细胞的侵袭和迁移,其作用可能通过参与调控上皮—间质转化实现.

作者:黄云;傅文凡;戴璐;江泽勇;吴文杰;赵健

来源:山东医药 2021 年 61卷 29期

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作者:
黄云;傅文凡;戴璐;江泽勇;吴文杰;赵健
来源:
山东医药 2021 年 61卷 29期
标签:
非小细胞肺癌;LINC01176;细胞侵袭;细胞迁移;上皮—间质转化
目的 观察长链非编码RNA LINC01176对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞侵袭和迁移的影响,并分析该作用是否与上皮—间质转化有关.方法 选取人NSCLC细胞A549、H1299、H1975、H1650和正常肺上皮细胞16HBE,采用实时荧光定量PCR法检测各细胞中LINC01176的表达水平.取LINC01176表达最高的NSCLC细胞分为转染敲低组和转染对照组,分别转染LINC01176 siRNA和LINC01176 siRNA对照无干扰序列.采用Transwell实验观察细胞侵袭能力,细胞划痕实验观察细胞迁移能力.通过实时荧光定量PCR法和Western Blotting法分别检测细胞上皮—间质转化相关标志物E-cadherin、Vimentin的mRNA和蛋白相对表达量.结果 LINC01176在NSCLC细胞中的相对表达量均高于正常肺上皮细胞(P均<0.05),其中H1975细胞的LINC01176表达量最高;转染敲低组穿膜细胞数、细胞迁移距离均小于转染对照组(P均<0.05);转染敲低组E-cadherin mRNA及蛋白表达量均高于转染对照组,Vimentin mRNA及蛋白表达量均低于转染对照组(P均<0.05).结论 LINC01176高表达可促进NSCLC细胞的侵袭和迁移,其作用可能通过参与调控上皮—间质转化实现.