目的 探讨HOXB5基因低表达对膀胱癌细胞增殖、凋亡、侵袭的影响及机制.方法 常规培养人膀胱癌细胞(T24、5637、BIU-87细胞)及正常膀胱上皮细胞(SV-HUC-1细胞),用RT-PCR检测各细胞中HOXB5 mRNA表达,T24细胞中HOXB5相对表达量表达最高,将T24细胞作为实验细胞.将T24细胞分为空白组、NC组与转染组,空白组常规培养,将si-NC质粒、si-HOXB5质粒转染NC组、转染组,用RT-PCR检测转染效率.MTT法测算细胞增殖抑制率,用流式细胞术测算细胞凋亡率,用Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,用Western blotting法检测细胞内人类eag相关基因(HERG1)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达.结果 与空白组、NC组比较,转染组细胞增殖抑制率、凋亡率高,穿膜细胞数少,HERG1、TGF-β1、VEGF蛋白相对表达量低(P均<0.05);空白组与NC组以上指标比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论 HOXB5基因低表达可抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭,促进其凋亡;其作用机制可能与降低HERG1、TGF-β1、VEGF蛋白表达有关.
作者：范勇；崔延义；高保华
来源：山东医药 2021 年 61卷 31期
