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抗血管生成药物在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中起重要作用,能抑制肿瘤的进展.目前研发的抗血管生成药物主要包括结合血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体(贝伐单抗、贝伐单抗生物相似制剂)、结合VEGF受体的单克隆抗体(雷莫芦单抗)、结合VEGF受体胞内酪氨酸激酶结构域的抑制剂(尼达尼布、安罗替尼、阿帕替尼、索拉非尼、Vorolanib、Lenvatinib、呋喹替尼).贝伐单抗、雷莫芦单抗及尼达尼布等可延长晚期NSCLC患者的总体生存期;由于大多数小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶点较多,缺乏明显的选择性且不良反应明显,暂未显示良好疗效,但少数TKI也有治疗肿瘤的可能性;目前抗血管生成药物治疗联合化疗、靶向基因突变治疗或免疫治疗等可产生协同效应.

作者:侯佳林;李龙

来源:山东医药 2022 年 62卷 7期

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作者:
侯佳林;李龙
来源:
山东医药 2022 年 62卷 7期
标签:
非小细胞肺癌;抗血管生成药物;血管内皮生长因子;靶向治疗
抗血管生成药物在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中起重要作用,能抑制肿瘤的进展.目前研发的抗血管生成药物主要包括结合血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体(贝伐单抗、贝伐单抗生物相似制剂)、结合VEGF受体的单克隆抗体(雷莫芦单抗)、结合VEGF受体胞内酪氨酸激酶结构域的抑制剂(尼达尼布、安罗替尼、阿帕替尼、索拉非尼、Vorolanib、Lenvatinib、呋喹替尼).贝伐单抗、雷莫芦单抗及尼达尼布等可延长晚期NSCLC患者的总体生存期;由于大多数小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶点较多,缺乏明显的选择性且不良反应明显,暂未显示良好疗效,但少数TKI也有治疗肿瘤的可能性;目前抗血管生成药物治疗联合化疗、靶向基因突变治疗或免疫治疗等可产生协同效应.