目的 观察木尼孜其对加入顺铂培养的大鼠颗粒细胞性激素分泌及细胞增殖的调控作用.方法 ①木尼孜其血清制备:60只5～6周龄雌性SD大鼠随机分为木尼孜其高、中、低剂量组,每组20只,分别用木尼孜其合剂7.6、3.8、1.9毫升/只灌胃,早晚各1次,共灌胃7d.第7天早上将2次剂量一次性灌胃,灌胃结束1～2h采集三组大鼠腹主动脉血,分离高、中、低剂量木尼孜其血清.②大鼠卵巢颗粒细胞制备:3周龄雌性SD大鼠10只,皮下注射孕马血清促性腺激素50 IU/只.注射48 h时处死大鼠,分离卵巢组织,鉴定卵巢颗粒细胞.③大鼠卵巢颗粒细胞分组及木尼孜其血清给予方法:取大鼠卵巢颗粒细胞,分为3组,其中1、2组加入5μg/mL的CP培养48 h.培养后1组再分为三个亚组,分别加入高、中、低剂量木尼孜其血清培养.2组为顺铂组,3组为正常对照组,均用10％胎牛血清的培养基培养.④各组大鼠卵巢颗粒细胞培养液卵泡刺激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(Lutein-izing hormone,LH)、雌二醇(Estradiol 2,E2)检测:培养48 h时取各组细胞培养液,ELISA法检测细胞培养液FSH、LH和E2.⑤各组大鼠颗粒细胞增殖情况观察:分别于培养24、48、72、96 h时取各组细胞,采用CCK-8法观察细胞增殖情况.结果 与正常组比较,CP组大鼠卵巢颗粒细胞培养液FSH和LH水
作者：刘莉；杨银银；夏米西努尔·伊力克
来源：山东医药 2022 年 62卷 18期
