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目的 探讨霍奇金淋巴瘤(HL)合并免疫性血小板减少症(ITP)的诊疗经验.方法 回顾性分析1例HL合并ITP的临床过程,总结诊疗方法.结果 患者以皮肤、脏器出血及血小板减少为首发症状入院,经形态学、免疫学、遗传学和分子生物学检查,诊断为ITP,应用皮质激素及静脉丙种球蛋白治疗,疗效不佳.经完善影像学检查发现淋巴结肿大,行淋巴结切检,确诊为HL.给予标准剂量ABVD(多柔比星脂质体、博来霉素、长春地辛、达卡巴嗪))方案规范治疗后,患者血小板恢复至正常水平,HL达到CR.随访到发病后6个月,未见ITP复发.结论 以ITP为首发症状的HL治疗上应及时给予抗肿瘤的治本治疗,避免因重度血小板减少所致的严重出血、死亡.

作者:杜晨霄;张宇卉;胡耐博;滕广帅;邵宗鸿;白洁

来源:山东医药 2022 年 62卷 22期

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作者:
杜晨霄;张宇卉;胡耐博;滕广帅;邵宗鸿;白洁
来源:
山东医药 2022 年 62卷 22期
标签:
霍奇金淋巴瘤 免疫性血小板减少症 副肿瘤综合征 化疗 免疫治疗
目的 探讨霍奇金淋巴瘤(HL)合并免疫性血小板减少症(ITP)的诊疗经验.方法 回顾性分析1例HL合并ITP的临床过程,总结诊疗方法.结果 患者以皮肤、脏器出血及血小板减少为首发症状入院,经形态学、免疫学、遗传学和分子生物学检查,诊断为ITP,应用皮质激素及静脉丙种球蛋白治疗,疗效不佳.经完善影像学检查发现淋巴结肿大,行淋巴结切检,确诊为HL.给予标准剂量ABVD(多柔比星脂质体、博来霉素、长春地辛、达卡巴嗪))方案规范治疗后,患者血小板恢复至正常水平,HL达到CR.随访到发病后6个月,未见ITP复发.结论 以ITP为首发症状的HL治疗上应及时给予抗肿瘤的治本治疗,避免因重度血小板减少所致的严重出血、死亡.