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目的:建立UPLC-MS/MS方法测定复方黄芩片中黄芩苷在大鼠血浆中的浓度.方法:建立黄芩苷含量测定的UPLC-MS/MS外标分析方法.色谱柱采用C18色谱柱,流动相采用含0.1%醋酸的水-含0.1%醋酸的乙腈,梯度洗脱,在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用多重反应监测模式(MRM)进行检测.采用清洁级雄性SD大鼠8只,7周龄,体重200±20g,给予复方黄芩片灌胃后(相当于黄芩苷含量200mg/kg)于0.17、0.33、0.5、1、2、4、6、8、10、12、16、24h时间点用断尾法取血0.4 mL,置于肝素化的离心管中,5000 r/min离心10min,分离提取血浆,采用UPLC-MS/MS法测定血浆中黄芩苷的含量.结果:血药浓度测定结果表明,黄芩苷的线性范围为5~2000 μg/L,定量下限为5μg/L.低、中、高3种浓度的日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)不大于3%,平均回收率均在80%以上.黄芩苷血药浓度较低,血药浓度-时间曲线表现为多峰现象.结论:实验建立的UPLC-MS/MS方法符合生物样品分析的要求,可用于研究大鼠灌胃复方黄芩片后血浆中黄芩苷的测定.复方黄芩片口服后其主要药理成分黄芩苷的血药浓度较低,提示药物的吸收利用较差.

作者:王浩宇;张江琳;李丹;杨相笛;罗宁;石磊;陈悦

来源:陕西中医 2016 年 37卷 5期

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作者:
王浩宇;张江琳;李丹;杨相笛;罗宁;石磊;陈悦
来源:
陕西中医 2016 年 37卷 5期
标签:
黄芩苷/分析 UPLC-MS/MS 血药浓度 Baicalin/ Analyti @UPLC-MS/MS Blood drug level
目的:建立UPLC-MS/MS方法测定复方黄芩片中黄芩苷在大鼠血浆中的浓度.方法:建立黄芩苷含量测定的UPLC-MS/MS外标分析方法.色谱柱采用C18色谱柱,流动相采用含0.1%醋酸的水-含0.1%醋酸的乙腈,梯度洗脱,在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用多重反应监测模式(MRM)进行检测.采用清洁级雄性SD大鼠8只,7周龄,体重200±20g,给予复方黄芩片灌胃后(相当于黄芩苷含量200mg/kg)于0.17、0.33、0.5、1、2、4、6、8、10、12、16、24h时间点用断尾法取血0.4 mL,置于肝素化的离心管中,5000 r/min离心10min,分离提取血浆,采用UPLC-MS/MS法测定血浆中黄芩苷的含量.结果:血药浓度测定结果表明,黄芩苷的线性范围为5~2000 μg/L,定量下限为5μg/L.低、中、高3种浓度的日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)不大于3%,平均回收率均在80%以上.黄芩苷血药浓度较低,血药浓度-时间曲线表现为多峰现象.结论:实验建立的UPLC-MS/MS方法符合生物样品分析的要求,可用于研究大鼠灌胃复方黄芩片后血浆中黄芩苷的测定.复方黄芩片口服后其主要药理成分黄芩苷的血药浓度较低,提示药物的吸收利用较差.