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目的:评价麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期的临床疗效及其作用机制.方法:采用随机、单盲、对照的方法,将60例门诊过敏性哮喘缓解期患者分成对照组和治疗组,各组30例,对照组给予布地奈德鼻喷吸入治疗,治疗组给予麒麟固本丸治疗,2周为1个疗程,连续治疗两个疗程,观察两组患者治疗前后症状改善情况和肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)和1秒钟的用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)检验,采用酶联免疫的双抗体夹心ELISA法来检测患者在治疗前、后血清中IL-2、IL-4水平的变化情况,研究观察麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期前后病情改变情况.结果:自拟方麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期的有效率优于布地奈德的治疗.在临床症状等改善方面,两组治疗后的中医症状评分都有好转,与治疗前的两组作比较,治疗组好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);血清IL-2、IL-4水平,在治疗前后跟患者自身检测比较,有明显的进步,在治疗后治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);肺功能检测FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC,两组治疗后数值增加,治疗后治疗组效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:自拟方麒麟固本丸能有效治疗过敏性哮喘缓解期病症,效果优于对照组,并且能够改善肺功能,观察IL-2的

作者:徐建升;王醊恩

来源:陕西中医 2018 年 39卷 8期

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作者:
徐建升;王醊恩
来源:
陕西中医 2018 年 39卷 8期
标签:
哮喘/中医药疗法 @麒麟固本丸
目的:评价麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期的临床疗效及其作用机制.方法:采用随机、单盲、对照的方法,将60例门诊过敏性哮喘缓解期患者分成对照组和治疗组,各组30例,对照组给予布地奈德鼻喷吸入治疗,治疗组给予麒麟固本丸治疗,2周为1个疗程,连续治疗两个疗程,观察两组患者治疗前后症状改善情况和肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)和1秒钟的用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)检验,采用酶联免疫的双抗体夹心ELISA法来检测患者在治疗前、后血清中IL-2、IL-4水平的变化情况,研究观察麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期前后病情改变情况.结果:自拟方麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期的有效率优于布地奈德的治疗.在临床症状等改善方面,两组治疗后的中医症状评分都有好转,与治疗前的两组作比较,治疗组好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);血清IL-2、IL-4水平,在治疗前后跟患者自身检测比较,有明显的进步,在治疗后治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);肺功能检测FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC,两组治疗后数值增加,治疗后治疗组效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:自拟方麒麟固本丸能有效治疗过敏性哮喘缓解期病症,效果优于对照组,并且能够改善肺功能,观察IL-2的