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目的:观察脑血疏口服液对血管性认知功能障碍(VCI)患者的临床疗效及对认知功能影响.方法:选取V C I患者80例,随机分为两组各40例,治疗组给予脑血疏口服液,每次10 ml,3次/d,对照组给予尼莫地平,每次30mg,3次/d,为期6个月,分别于治疗前后对认知能力、日常生活能力进行评价,并检测两组患者的血液粘度,统计不良反应发生率.结果:治疗后1月、3月、6月两组简易精神状态量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)评分均较治疗前有显著提高,差别有统计学意义(P<0.05),治疗后1个月,治疗组和对照组比较,差别无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月、6个月治疗组MMSE、ADL评分较对照组提高明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗6个月后两组患者的红细胞压积、纤维蛋白原、血浆比粘度均较治疗前降低,具有统计学差异(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后实验室指标未见明显异常,未见严重不良反应.结论:脑血疏口服液能够改善患者日常生活能力和认知能力,对血管性认知功能障碍的远期效果明显优于尼莫地平组.

作者:崔小丽;山媛;蒋锋;赵瑞;王莉;陈晓莉

来源:陕西中医 2019 年 40卷 8期

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作者:
崔小丽;山媛;蒋锋;赵瑞;王莉;陈晓莉
来源:
陕西中医 2019 年 40卷 8期
标签:
血管性认知功能障碍 脑血疏口服液 尼莫地平 红细胞压积 纤维蛋白原 血浆比粘度
目的:观察脑血疏口服液对血管性认知功能障碍(VCI)患者的临床疗效及对认知功能影响.方法:选取V C I患者80例,随机分为两组各40例,治疗组给予脑血疏口服液,每次10 ml,3次/d,对照组给予尼莫地平,每次30mg,3次/d,为期6个月,分别于治疗前后对认知能力、日常生活能力进行评价,并检测两组患者的血液粘度,统计不良反应发生率.结果:治疗后1月、3月、6月两组简易精神状态量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)评分均较治疗前有显著提高,差别有统计学意义(P<0.05),治疗后1个月,治疗组和对照组比较,差别无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月、6个月治疗组MMSE、ADL评分较对照组提高明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗6个月后两组患者的红细胞压积、纤维蛋白原、血浆比粘度均较治疗前降低,具有统计学差异(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后实验室指标未见明显异常,未见严重不良反应.结论:脑血疏口服液能够改善患者日常生活能力和认知能力,对血管性认知功能障碍的远期效果明显优于尼莫地平组.