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目的:观察健脾消癌方联合化疗对大肠癌患者肿瘤标志物水平及预后的影响.方法:选取大肠癌患者80例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例,对照组患者采用常规FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合健脾消癌方治疗.记录并比较治疗期间两组患者不良反应发生率;比较两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-199(CA199)、糖类抗原-724(CA724)水平及EORCT癌症生活质量核心(QLQ-C30)功能量表评分;比较两组患者疗效和1年生存率.结果:观察组患者总有效率90.00%高于对照组的总有效率72.50%(P<0.05).治疗后,观察组患者CEA、CA199、CA724水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).观察组患者躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能、总体健康功能评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗后1年生存率为90.00%(36/40),高于对照组的69.23%(27/39),差异有统计学意义(P<0.05).结论:健脾消癌方联合FOLFOX4化疗方案治疗大肠癌,可改善患者临床症状,降低血清相关肿瘤标志物水平,提高生存率,且安全性较好.

作者:罗星;陈琪

来源:陕西中医 2022 年 43卷 9期

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作者:
罗星;陈琪
来源:
陕西中医 2022 年 43卷 9期
标签:
大肠癌 健脾消癌方 化疗 肿瘤标志物 生活质量 生存率
目的:观察健脾消癌方联合化疗对大肠癌患者肿瘤标志物水平及预后的影响.方法:选取大肠癌患者80例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例,对照组患者采用常规FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合健脾消癌方治疗.记录并比较治疗期间两组患者不良反应发生率;比较两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-199(CA199)、糖类抗原-724(CA724)水平及EORCT癌症生活质量核心(QLQ-C30)功能量表评分;比较两组患者疗效和1年生存率.结果:观察组患者总有效率90.00%高于对照组的总有效率72.50%(P<0.05).治疗后,观察组患者CEA、CA199、CA724水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).观察组患者躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能、总体健康功能评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗后1年生存率为90.00%(36/40),高于对照组的69.23%(27/39),差异有统计学意义(P<0.05).结论:健脾消癌方联合FOLFOX4化疗方案治疗大肠癌,可改善患者临床症状,降低血清相关肿瘤标志物水平,提高生存率,且安全性较好.