目的研究甲异靛联合imatinib促进K562细胞凋亡的作用.方法K562细胞经imatinib或/和甲异靛处理48 h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡相关指标(线粒体跨膜电位和Annexin V/PI)的改变,ELISA方法检测caspase 3活性改变,Western blot检测凋亡相关蛋白(cyt C, c IAP1, procaspase 3和PARP)的改变.结果与单用组相比,20 μmol/L甲异靛与0.3 μmol/L imatinib联合应用后,线粒体跨膜电位下降细胞比例明显升高,cyt C释放入胞浆,caspase 3酶原形式procaspase 3减少,caspase 3活性升高,其底物PARP被降解,Annexin V水平升高.结论甲异靛与imatinib合用可协同促进K562细胞凋亡.
作者：吴英理；印彤；孙云；邬维礼；孙关林
来源：上海第二医科大学学报 2005 年 25卷 5期
