目的 构建galectin-9基因不同亚型的真核表达载体.方法 应用RT-PCR方法从人正常大肠上皮组织中扩增出galectin-9三种剪接体的全长片段,分别将片段连接到质粒载体pIRES2-EGFP上,经测序证实插入片段正确后,载体转染结肠癌LoVo细胞,再应用RT-PCR和Western blot方法证实转染效果.结果 测序结果证实载体上插入的galectin-9三种剪接体碱基序列正确,同时载体成功转染LoVo细胞,并成功表达三种剪接体蛋白.结论 成功构建了galectin-9基因不同亚型的真核表达载体,为研究galectin-9的多种功能创造了条件.
作者：张丰；郑民华；彭远飞；陆爱国；李健文；王明亮
来源：上海交通大学学报（医学版） 2007 年 27卷 11期
