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目的 探讨低剂量化疗联合树突状细胞(DC)生物免疫治疗作用于小鼠源性肺部肿瘤的机制.方法 小鼠皮下注射Lewis肺癌细胞(3LL),成瘤后分为对照组(不给予治疗)、低剂量化疗组(紫杉醇2 mg/kg)、DC免疫治疗组和联合治疗组(低剂量紫杉醇化疗联合DC生物免疫治疗),每组6只.第21天时,应用微渗析技术结合Luminex方法检测小鼠肿瘤内部和瘤旁组织中细胞因子干扰素诱导蛋白-10 (IP-10)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、角质形成细胞(KC)和白介素-1α (IL-1α)水平的变化.结果 联合治疗组在部分时间点分泌的IP-10、MCP-1和KC水平显著高于其他三组(P<0.05).各组瘤旁组织中,IP-10、MCP-1、KC和IL-1α的分泌水平差异均无统计学意义(P>0.05).结论 低剂量化疗联合DC生物免疫治疗能有效地抑制小鼠肺部肿瘤的生长,其机制可能与调控肿瘤内部微环境有关.

作者:钟华;钟润波;韩宝惠

来源:上海交通大学学报(医学版) 2010 年 30卷 5期

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作者:
钟华;钟润波;韩宝惠
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2010 年 30卷 5期
标签:
树突状细胞 肺癌 化疗调变
目的 探讨低剂量化疗联合树突状细胞(DC)生物免疫治疗作用于小鼠源性肺部肿瘤的机制.方法 小鼠皮下注射Lewis肺癌细胞(3LL),成瘤后分为对照组(不给予治疗)、低剂量化疗组(紫杉醇2 mg/kg)、DC免疫治疗组和联合治疗组(低剂量紫杉醇化疗联合DC生物免疫治疗),每组6只.第21天时,应用微渗析技术结合Luminex方法检测小鼠肿瘤内部和瘤旁组织中细胞因子干扰素诱导蛋白-10 (IP-10)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、角质形成细胞(KC)和白介素-1α (IL-1α)水平的变化.结果 联合治疗组在部分时间点分泌的IP-10、MCP-1和KC水平显著高于其他三组(P<0.05).各组瘤旁组织中,IP-10、MCP-1、KC和IL-1α的分泌水平差异均无统计学意义(P>0.05).结论 低剂量化疗联合DC生物免疫治疗能有效地抑制小鼠肺部肿瘤的生长,其机制可能与调控肿瘤内部微环境有关.