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目的 建立一种简单、稳定的兔瘢痕性喉气管狭窄模型.方法 将20只新西兰白兔分为实验组(n=10)和对照组(n=10).实验组横向切开兔气管,用尼龙刷进行气管黏膜刮擦后闭合气管;对照组切开兔气管后不进行任何处理,直接闭合气管.两组分别在第4、9、14和19天内窥镜观察气管瘢痕形成情况,并计算狭窄度;3周后处死动物,取喉部标本,HE染色后进行组织学观察.结果 经内窥镜观察,对照组动物气管未发现瘢痕组织增生;实验组动物气管均出现瘢痕组织增生,气管狭窄度随着时间延长而逐渐增加,刮擦后第19天气管狭窄度明显大于刮擦后第4天(P<0.05).组织学观察显示,实验组动物气管狭窄部位成纤维细胞增生,胶原纤维增厚.结论 兔瘢痕性喉气管狭窄模型制作方法简单易行,可用于喉气管狭窄治疗方法的研究.

作者:杨希之;毛小慧;敖华飞;孔德秋

来源:上海交通大学学报(医学版) 2010 年 30卷 12期

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作者:
杨希之;毛小慧;敖华飞;孔德秋
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2010 年 30卷 12期
标签:
喉气管狭窄 动物模型 治疗
目的 建立一种简单、稳定的兔瘢痕性喉气管狭窄模型.方法 将20只新西兰白兔分为实验组(n=10)和对照组(n=10).实验组横向切开兔气管,用尼龙刷进行气管黏膜刮擦后闭合气管;对照组切开兔气管后不进行任何处理,直接闭合气管.两组分别在第4、9、14和19天内窥镜观察气管瘢痕形成情况,并计算狭窄度;3周后处死动物,取喉部标本,HE染色后进行组织学观察.结果 经内窥镜观察,对照组动物气管未发现瘢痕组织增生;实验组动物气管均出现瘢痕组织增生,气管狭窄度随着时间延长而逐渐增加,刮擦后第19天气管狭窄度明显大于刮擦后第4天(P<0.05).组织学观察显示,实验组动物气管狭窄部位成纤维细胞增生,胶原纤维增厚.结论 兔瘢痕性喉气管狭窄模型制作方法简单易行,可用于喉气管狭窄治疗方法的研究.