目的·探讨核糖体蛋白16 (ribosomal protein 16,RPS16)在前列腺癌发生发展中的作用.方法·运用Western blotting (WB)方法检测RPS16蛋白在25例前列腺癌组织和33例前列腺增生组织中的表达差异;免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测RPS16蛋白在48例各期前列腺癌组织和42例良性对照组织中的表达差异.分析RPS16蛋白水平与患者临床指标的相关性.应用脂质体法将合成的RPS16小干扰RNA (siRNA)瞬时转染前列腺癌DU145及LNCaP细胞,实验组分为RPS 16-siRNA1、RPS16-siRNA2和RPS16-siRNA3,随机干扰RPS 16-siRNA-NC为阴性对照组,未转染为空白对照组.转染后48～72 h进行WB检测判断RNA干扰效率.选择干扰最佳的实验组行后续细胞增殖实验、流式细胞术和transwell实验;判断干扰RPS16基因表达对前列腺癌DU145及LNCaP细胞增殖、细胞周期及细胞侵袭能力的影响.结果·WB证实RPS16蛋白在前列腺癌组织中的表达均高于对应的良性组织(P=0.008);IHC检测发现RPS16蛋白在前列腺癌和良性组织中染色强度差异明显(P=0.009).RPS16蛋白表达和患者年龄、是否转移无相关性,与肿瘤临床分期(P=0.044)、病理分级(P=0.004)显著相关.RPS16-siRNA不仅能显著降低前列腺癌DU145及LNCaP细胞RPS16蛋白水平,并且能明显抑制其细胞增殖和侵袭;细

作者：潘玉龙；齐隽；周亮；张彤彤；李强

来源：上海交通大学学报（医学版） 2018 年 38卷 4期