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目的·探讨聚(左旋乳酸-己内酯)[poly (L-lactic acid caprolactone),PLCL]/明胶静电纺丝支架对内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)成血管分化的影响.方法·分离大鼠EPCs后进行培养、鉴定.制作PLCL/明胶静电纺丝支架,进行扫描电子显微镜及水接触角测试.EPCs种植于PLCL/明胶静电纺丝支架上,CCK8法检测细胞增殖.采用RT-PCR检测成血管相关基因血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,Vegf)、激酶插入区受体(kinases insert region receptor,Kdr)表达,Western blotting技术检测VEGF蛋白表达.结果·密度梯度离心配合差速贴壁法可有效分离EPCs,PLCL/明胶静电纺丝纳米纤维高密度多孔,亲水性能有利于细胞黏附,EPCs在支架上生长良好.PLCL/明胶组Vegf及Kdr基因的表达较对照组显著增加(P=0.000),VEGF蛋白表达也显著增强(P=0.000).结论·PLCL/明胶是组织工程理想支架,且对EPCs成血管分化有促进作用.

作者:张夏;郑雷蕾;刘艳;明叶;何昊珏;胡赟

来源:上海交通大学学报(医学版) 2018 年 38卷 5期

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张夏;郑雷蕾;刘艳;明叶;何昊珏;胡赟
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2018 年 38卷 5期
标签:
聚(左旋乳酸-己内酯) 内皮祖细胞 分离培养 生物学鉴定 静电纺丝 成血管 poly (L-lactic acid caprolactone) endothelial progenitor cell isolation and culture biological identification electrospun angiogenesis
目的·探讨聚(左旋乳酸-己内酯)[poly (L-lactic acid caprolactone),PLCL]/明胶静电纺丝支架对内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)成血管分化的影响.方法·分离大鼠EPCs后进行培养、鉴定.制作PLCL/明胶静电纺丝支架,进行扫描电子显微镜及水接触角测试.EPCs种植于PLCL/明胶静电纺丝支架上,CCK8法检测细胞增殖.采用RT-PCR检测成血管相关基因血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,Vegf)、激酶插入区受体(kinases insert region receptor,Kdr)表达,Western blotting技术检测VEGF蛋白表达.结果·密度梯度离心配合差速贴壁法可有效分离EPCs,PLCL/明胶静电纺丝纳米纤维高密度多孔,亲水性能有利于细胞黏附,EPCs在支架上生长良好.PLCL/明胶组Vegf及Kdr基因的表达较对照组显著增加(P=0.000),VEGF蛋白表达也显著增强(P=0.000).结论·PLCL/明胶是组织工程理想支架,且对EPCs成血管分化有促进作用.