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目的·探讨下调miR-27a表达对三阴乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞系MDA-MB-453增殖、迁移和侵袭的影响.方法· 采用实时荧光定量PCR方法检测68例TNBC患者癌组织及癌旁组织标本的miR-27a表达,分析miR-27a表达与患者临床特征的关系;并检测TNBC细胞系MDA-MB-453及正常乳腺上皮细胞MCF-10A中miR-27a表达的差异.在MDA-MB-453细胞中转染miR-27a抑制物(miR-27a inhibitor),采用CCK-8实验、Transwell小室法检测miR-27a inhibitor转染组(miR-27a inhibitor组)与miR-27a阴性对照片段转染组(NC组)TNBC细胞增殖、迁移和侵袭能力的差异.蛋白质印迹法检测转染miR-27a抑制物对MDA-MB-453细胞泛素连接酶FBW7(F-box and WD repeat domain-containing 7)及Egl 9同源物2(Egl nine homolog 2,EGLN2)蛋白表达的影响.结果·TNBC组织中miR-27a表达明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);并且miR-27a表达与患者组织学分级、临床分期、淋巴结转移以及肿瘤最大直径相关(均P<0.05),与患者年龄、是否绝经以及细胞增殖核抗原Ki-67指数无明显相关性.与MCF-10A细胞相比,MDA-MB-453细胞系中miR-27a表达明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).转染miR-27a抑制物后,MDA-MB-453细胞增殖与NC组相比明显减弱(P<0.05).在细胞

作者:程龙;徐五琴;张鹏;黄建军;李小宁

来源:上海交通大学学报(医学版) 2020 年 40卷 2期

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作者:
程龙;徐五琴;张鹏;黄建军;李小宁
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2020 年 40卷 2期
标签:
miR-27a 三阴乳腺癌 FBW7 Egl9同源物2 增殖 迁移 侵袭
目的·探讨下调miR-27a表达对三阴乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞系MDA-MB-453增殖、迁移和侵袭的影响.方法· 采用实时荧光定量PCR方法检测68例TNBC患者癌组织及癌旁组织标本的miR-27a表达,分析miR-27a表达与患者临床特征的关系;并检测TNBC细胞系MDA-MB-453及正常乳腺上皮细胞MCF-10A中miR-27a表达的差异.在MDA-MB-453细胞中转染miR-27a抑制物(miR-27a inhibitor),采用CCK-8实验、Transwell小室法检测miR-27a inhibitor转染组(miR-27a inhibitor组)与miR-27a阴性对照片段转染组(NC组)TNBC细胞增殖、迁移和侵袭能力的差异.蛋白质印迹法检测转染miR-27a抑制物对MDA-MB-453细胞泛素连接酶FBW7(F-box and WD repeat domain-containing 7)及Egl 9同源物2(Egl nine homolog 2,EGLN2)蛋白表达的影响.结果·TNBC组织中miR-27a表达明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);并且miR-27a表达与患者组织学分级、临床分期、淋巴结转移以及肿瘤最大直径相关(均P<0.05),与患者年龄、是否绝经以及细胞增殖核抗原Ki-67指数无明显相关性.与MCF-10A细胞相比,MDA-MB-453细胞系中miR-27a表达明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).转染miR-27a抑制物后,MDA-MB-453细胞增殖与NC组相比明显减弱(P<0.05).在细胞