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铁死亡(ferroptosis)是一种由铁依赖性的脂质过氧化引起的细胞死亡.在正常状态下,谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)可通过将脂质过氧化物转化为无毒的脂质醇以防止铁死亡的发生.近来有研究证明,肝细胞铁死亡是酒精性脂肪肝等多种肝脏疾病的诱导和加重因素之一,而通过抑制GPX4来诱导肿瘤细胞发生铁死亡可能成为治疗肝癌的一种新策略.该文就铁死亡的分子机制及其在肝脏相关疾病中的作用进行综述,以期为肝脏疾病的治疗提供新的研究方向和思路.

作者:贺明;魏倩;张颖婷

来源:上海交通大学学报(医学版) 2020 年 40卷 11期

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贺明;魏倩;张颖婷
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2020 年 40卷 11期
标签:
铁死亡 肝脏疾病 脂质过氧化 谷胱甘肽过氧化物酶4 肝癌
铁死亡(ferroptosis)是一种由铁依赖性的脂质过氧化引起的细胞死亡.在正常状态下,谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)可通过将脂质过氧化物转化为无毒的脂质醇以防止铁死亡的发生.近来有研究证明,肝细胞铁死亡是酒精性脂肪肝等多种肝脏疾病的诱导和加重因素之一,而通过抑制GPX4来诱导肿瘤细胞发生铁死亡可能成为治疗肝癌的一种新策略.该文就铁死亡的分子机制及其在肝脏相关疾病中的作用进行综述,以期为肝脏疾病的治疗提供新的研究方向和思路.