目的·研究来源于IgA肾病患者的聚集性IgA1(P-aIgA1)对人肾系膜细胞(human renal mesangial cells,HMCs)分泌炎症因子及细胞增殖的影响,并观察组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylation,HDAC)抑制剂丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)体外抗炎和抗细胞增殖作用.方法·应用亲和层析法制备N-IgA1(来自健康对照者的IgA1)和P-IgA1(来自IgA肾病患者的IgA1),用热聚合法制备P-aIgA1和N-aIgA1(来自健康对照者的聚集性IgA1).取HMCs,加入不同类型的IgA1及同体积的PBS(对照组),或者VPA干预.应用人炎症因子蛋白芯片检测各组HMCs培养上清液中炎症因子表达.用MTT法检测HMCs增殖情况.采用免疫印迹法或ELISA法检测相关蛋白的表达.结果·炎症因子蛋白芯片结果显示:与对照组比较,P-aIgA1组HMCs培养上清液中白介素-6可溶性受体(interleukin-6 soluble receptor,IL-6sR)、受激活调节的正常T细胞表达和分泌因子(regulated upon activation normal T cell expressed and secreted factor,RANTES)、金属蛋白酶组织抑制因子 1(tissue inhibitor of metalloproteinase 1,TIMP1)、金属蛋白酶组织抑制因子 2(tissue inhibitor of metalloproteinase 2,TIMP2)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和肿瘤坏死因子 Ⅱ 型受体

作者：戴芹；王伟铭

来源：上海交通大学学报（医学版） 2022 年 42卷 6期