在大鼠新鲜分离DRG神经元标本上应用全细胞膜片箝记录,观察了多巴胺D1受体的选择性激动剂(±)SKF38393HCI对GABA-激活电流的作用.大部分受检细胞(60/70)对GABA敏感,10-6～10-3mol/LGABA可引起呈剂量依赖性的明显去敏感作用的内向电流.在这60个细胞中,预加SKF38393可引起三类膜反应如:(1)外向电流(7/60);(2)内向电流(5/60)和(3)无反应(48/60).与GABA激活的内向电流相比,SKF38393激活电流幅值较小,无明显去敏感现象.预加SKF3839330s对GABA-激活电流幅值的影响如下:产生抑制作用的为53/60,增强的为1/60,无明显作用的为6/60.在浓度10-7至10-4mol/L范围SKF38393对10-4 mol/L的GABA-激活电流的抑制作用依赖于SKF38393的浓度.通过应用二次膜片箝(repatch)技术在同一细胞(n=2)以及不同细胞组间(n=14)进行对比,结果表明:细胞内加蛋白激酶抑制剂H-7后,SKF38393对GABA的抑制作用完全消除,看来SKF38393对GABA-激活电流的抑制作用可能是由于SKF38393使GABA受体通道复合体胞内磷酸化所致.
作者：李琴；王钦文；李之望
来源：生理学报 1998 年 50卷 3期
