我室先前的工作表明,抑制素α亚基片段P33显著抑制离体培养大鼠黄体细胞的孕酮分泌,整体实验显示P33促进黄体功能萎缩和细胞凋亡.本实验进一步在细胞水平探讨P33促进黄体细胞凋亡的作用机制.应用DNA电泳检测技术、DNA荧光(AO-EB PI)染色和流式细胞分析方法观察了P33对PMSG-hCG假孕大鼠胶原酶DNA酶分散的黄体细胞的自发凋亡的影响.结果三种方法一致显示,P33 (1 μg/ml)促进黄体细胞的自发凋亡.阻断酪氨酸蛋白激酶活性(genistein 50 μg)则抑制P33诱导的黄体凋亡;而阻断RNA和蛋白质合成(Cyx,50 μg/ml;Act D,50 μg/ml)均不抑制P33促进的黄体细胞凋亡.结果表明,P33促进培养大鼠黄体细胞的自发凋亡,其作用机制可能与TPK途径有关.本实验为抑制素α亚单位或其相关衍生物可能是卵巢局部调节因子之一的假说提供了又一证据.
作者：张江红；俞瑾；丰有吉；倪江；程治平；孙颖；鲁桂琛；吴燕婉；李伟雄
来源：生理学报 1999 年 51卷 1期
