本研究使用束缚方法使大鼠接受应激刺激, 然后分别取大鼠应激3、6、12、18 h和解除束缚后12、24、48、72、96 h的淋巴结、脾脏提取物和血清, 与刀豆素A同时加入正常大鼠肠系膜淋巴结细胞悬液中孵育72 h后用噻唑蓝(MTT)比色分析法检测肠系膜淋巴结细胞的转化(以光密度OD值表示), 来观察应激抑制淋巴细胞转化作用的出现和消失过程.结果如下: (1) 应激3和6 h大鼠的淋巴结、脾脏提取物和血清对淋巴细胞的转化都没有明显的影响; (2) 应激12 h, 大鼠的淋巴结、脾脏提取物和血清都出现对淋巴细胞转化的明显抑制作用, 应激18 h的作用更强; (3) 淋巴结和脾脏提取物对淋巴细胞转化的抑制作用一直持续至束缚解除后96 h仍然较强, 但血清对淋巴细胞转化的抑制作用在束缚解除后逐渐减弱, 至96 h, 作用基本消失.上述结果说明, 大鼠束缚应激12 h以上, 其淋巴结、脾脏和血清同步出现对淋巴细胞转化的抑制作用; 这种抑制作用即使在束缚解除后仍能存在较长时间; 血清的抑制作用时间短于淋巴结和脾脏的抑制作用时间.结果提示, 束缚应激可引起淋巴组织产生一种能抑制免疫功能的应激免疫抑制蛋白(ISPS), 并释放到血液中, 对细胞免疫发挥较长时间的抑制作用.
作者：邱一华；彭聿平；程纯；戴丽
来源：生理学报 1999 年 51卷 4期
