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本实验用福尔马林试验在动物痛模型上观察了鞘内单纯注射生理盐水(NS)、 NMDA受体阻断剂MK-801、 阿片受体阻断剂纳洛酮(naloxone)、强啡肽A [Dyn A (1-17)]以及先用MK-801或纳洛酮再注射Dyn A (1-17)对动物的行为痛反应的影响.大鼠后肢脚掌皮下注射福尔马林后出现的行为痛反应显示有2个时相, 即首先出现持续较短的第一时相和3~6 min后出现的持续较长的第二时相.实验结果显示, 各组的第一时相无明显差异; 而第二时相则有差异: 鞘内注射Dyn A (1-17)组第二时相痛反应持续时间(489.5±22.5 s)明显较单纯鞘内注射NS组(344.7±12.9 s)、 MK-801组(331.4±20.7 s)和纳洛酮组(352.5±18.4 s)长(均为P<0.01); 而先用NMDA受体阻断剂MK-801后再注射Dyn A (1-17), 则第二时相行为痛反应的持续时间(285.7±19.4 s)较单纯注射Dyn A (1-17)组明显缩短(P<0.01), 但与单纯鞘内注射MK-801组相比无明显差异; 先用阿片受体阻断剂纳洛酮后再注射Dyn A (1-17), 则动物的第二时相行为痛反应(473.8±17.8 s)与单纯注射Dyn A (1-17)组相比无明显差异, 而与单纯注射NS组或纳洛酮组相比则明显增强 (分别为P<0.01).因此本实验结果提示: (1)在脊髓水平的Dyn A(1-17)具有促进福尔马林所诱导的第二时相行为痛反应作用; (2) Dyn A (1-1

作者:祁文秀;卢重让

来源:生理学报 2003 年 55卷 1期

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祁文秀;卢重让
来源:
生理学报 2003 年 55卷 1期
标签:
强啡肽A(1-17) NMDA受体 MK-801 阿片受体 纳洛酮 行为痛反应 大鼠
本实验用福尔马林试验在动物痛模型上观察了鞘内单纯注射生理盐水(NS)、 NMDA受体阻断剂MK-801、 阿片受体阻断剂纳洛酮(naloxone)、强啡肽A [Dyn A (1-17)]以及先用MK-801或纳洛酮再注射Dyn A (1-17)对动物的行为痛反应的影响.大鼠后肢脚掌皮下注射福尔马林后出现的行为痛反应显示有2个时相, 即首先出现持续较短的第一时相和3~6 min后出现的持续较长的第二时相.实验结果显示, 各组的第一时相无明显差异; 而第二时相则有差异: 鞘内注射Dyn A (1-17)组第二时相痛反应持续时间(489.5±22.5 s)明显较单纯鞘内注射NS组(344.7±12.9 s)、 MK-801组(331.4±20.7 s)和纳洛酮组(352.5±18.4 s)长(均为P<0.01); 而先用NMDA受体阻断剂MK-801后再注射Dyn A (1-17), 则第二时相行为痛反应的持续时间(285.7±19.4 s)较单纯注射Dyn A (1-17)组明显缩短(P<0.01), 但与单纯鞘内注射MK-801组相比无明显差异; 先用阿片受体阻断剂纳洛酮后再注射Dyn A (1-17), 则动物的第二时相行为痛反应(473.8±17.8 s)与单纯注射Dyn A (1-17)组相比无明显差异, 而与单纯注射NS组或纳洛酮组相比则明显增强 (分别为P<0.01).因此本实验结果提示: (1)在脊髓水平的Dyn A(1-17)具有促进福尔马林所诱导的第二时相行为痛反应作用; (2) Dyn A (1-1