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为观察CD226单克隆抗体(mAb)对培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)胞质钙离子变化的影响, 我们用Fluo-3作为钙指示剂, 用激光共聚焦显微镜观测不同状态下CD226 mAb作用后HUVECs胞质钙离子[Ca2+]i的变化.结果发现: (1)用Hanks液平衡, CD226 mAb作用后HUVECs [Ca2+]i 水平缓慢升高后回到原位; 加入二抗(羊抗鼠IgG)交联后 [Ca2+]i 水平有较大幅度的升高, 随后回到原位, 与此同时, 细胞外液中[Ca2+]o 水平有一定程度的下降; (2)用D-Hanks液平衡, CD226 mAb作用后HUVECs [Ca2+]i 水平无显著变化, 加入二抗发生交联作用后, [Ca2+]i 水平有较大幅度的下降; (3)用EGTA预处理后, CD226 mAb及其二抗交联对HUVECs [Ca2+]i变化无显著影响.以上结果提示, CD226 mAb及其二抗交联可诱导不同状态的HUVECs胞质钙离子水平发生不同程度的变化, 从而参与一系列的生理和病理过程.

作者:陈丽华;刘雪松;刘飞;金伯泉

来源:生理学报 2003 年 55卷 3期

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作者:
陈丽华;刘雪松;刘飞;金伯泉
来源:
生理学报 2003 年 55卷 3期
标签:
生理学 CD226 激光共聚焦显微镜 [Ca2+]i 人脐静脉内皮细胞
为观察CD226单克隆抗体(mAb)对培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)胞质钙离子变化的影响, 我们用Fluo-3作为钙指示剂, 用激光共聚焦显微镜观测不同状态下CD226 mAb作用后HUVECs胞质钙离子[Ca2+]i的变化.结果发现: (1)用Hanks液平衡, CD226 mAb作用后HUVECs [Ca2+]i 水平缓慢升高后回到原位; 加入二抗(羊抗鼠IgG)交联后 [Ca2+]i 水平有较大幅度的升高, 随后回到原位, 与此同时, 细胞外液中[Ca2+]o 水平有一定程度的下降; (2)用D-Hanks液平衡, CD226 mAb作用后HUVECs [Ca2+]i 水平无显著变化, 加入二抗发生交联作用后, [Ca2+]i 水平有较大幅度的下降; (3)用EGTA预处理后, CD226 mAb及其二抗交联对HUVECs [Ca2+]i变化无显著影响.以上结果提示, CD226 mAb及其二抗交联可诱导不同状态的HUVECs胞质钙离子水平发生不同程度的变化, 从而参与一系列的生理和病理过程.