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三氧化二砷(As2O3,ATO)是一种新发现的有效治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的药物.研究发现,该药物在体外诱导细胞分化的能力不如体内明显.以此为基础,最近我们意外地发现模拟低氧化合物和中度低氧环境能够直接在体外诱导急性髓系白血病细胞分化,也选择性地加强三氧化二砷诱导的APL细胞分化.进一步地,间歇性低氧能够显著延长移植的白血病小鼠生存时间,并且抑制白血病细胞浸润并诱导其分化.以这些工作为基础,我们就低氧诱导白血病细胞分化的分子机制进行了深入研究.本文将就相关工作作一综述,并讨论有待进一步研究的问题.

作者:陈国强;彭镇刚;刘玮;宋利平;蒋益;黄莺;赵倩

来源:生理学报 2006 年 58卷 1期

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作者:
陈国强;彭镇刚;刘玮;宋利平;蒋益;黄莺;赵倩
来源:
生理学报 2006 年 58卷 1期
标签:
白血病 低氧诱导因子-1 CCAAT/增强子结合蛋白 三氧化二砷 细胞分化 leukemia hypoxia inducible factor-1 CCAAT/enhancer-binding protein-α arsenic trioxide differentiation
三氧化二砷(As2O3,ATO)是一种新发现的有效治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的药物.研究发现,该药物在体外诱导细胞分化的能力不如体内明显.以此为基础,最近我们意外地发现模拟低氧化合物和中度低氧环境能够直接在体外诱导急性髓系白血病细胞分化,也选择性地加强三氧化二砷诱导的APL细胞分化.进一步地,间歇性低氧能够显著延长移植的白血病小鼠生存时间,并且抑制白血病细胞浸润并诱导其分化.以这些工作为基础,我们就低氧诱导白血病细胞分化的分子机制进行了深入研究.本文将就相关工作作一综述,并讨论有待进一步研究的问题.