本工作旨在研究川芎嗪对猪冠状动脉平滑肌细胞钾通道的作用,为阐明其扩张冠状动脉血管的机制提供实验依据.采用膜片钳细胞贴附式和内面向外式记录方式观察川芎嗪对猪冠状动脉平滑肌细胞大电导钙激活钾通道(large-conductance Ca2+-activated potassium channels,BKCa channels)的作用,分别用蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)抑制剂H-89和蛋白激酶G(protein kinase G,PKG)抑制剂KT-5823处理细胞,再观察川芎嗪对BKCa通道作用的变化.结果表明在研究的0.73～8.07mmol/L浓度范围,川芎嗪可以剂量依赖性地激活BKCa通道,使通道的开放概率从(0.01±0.003)增加到(0.03±0.01)～(1.21±0.18)(P＜0.01,n=10),使通道平均关闭时间从(732.33±90.67)ms降低到(359.67±41.30)～(2.96±0.52)ms(P＜0.01,n=10).川芎嗪的这种激活作用在浴液游离钙离子浓度接近0 mmol/L时也存在.PKA的特异性抑制剂H-89(3μmol/L)和PKG的特异性抑制剂KT-5823(1 μmol/L)对川芎嗪激活BKCa通道的作用无影响.以上结果提示:川芎嗪能直接激活冠状动脉平滑肌BKCa通道,这种作用可能是川芎嗪扩张冠状动脉血管的一种重要机制.
作者：杨艳艳；杨艳；曾晓荣；刘智飞；蔡芳；李妙龄；周文；裴杰
来源：生理学报 2006 年 58卷 1期
