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背景既往研究提示精神分裂症患者的疼痛敏感性降低并且可以被抗精神病药物部分逆转.对这一假说的评价方法之一是检测精神分裂症模型.目的在显示出预期的行为学改变的氯胺酮诱导的精神分裂症大鼠模型中,检测是否出现痛阈升高,并且检测抗精神病药物预处理是否逆转这种痛阈升高.方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为5组,其中3组先腹腔注射抗精神病药物预处理[利培酮(0.3 mg/kg)、利培酮(0.9 mg/kg)或氟哌啶醇(1 mg/kg)],30 min后再腹腔注射氯胺酮(100 mg/kg);1组先腹腔注射生理盐水,再腹腔注射氯胺酮;1个对照组接受2次生理盐水注射.测定大鼠在基线以及第二次注射后第5、15、30和45 min的压痛和热痛阈值.另外的30只大鼠做同样处理,用旷场实验观测大鼠在第二次注射后120 min内的行为改变.结果 与对照组相比,在所有时间段内,氯胺酮组大鼠(未用抗精神病药物)出现压痛阈降低、热痛阈升高.在所有时间段内,氟哌啶醇预处理明显减轻了氯胺酮诱导的压痛降低,但高或低剂量的利培酮对压痛阈无明显影响.用低剂量利培酮预处理减轻了氯胺酮诱导的第5 min时段的热痛阈升高,但不包括第15~45 min时段.高剂量利培酮和氟哌啶醇对热痛阈无明显影响.在旷场实验中,抗精神病药物预处理的各组比仅用氯胺酮处理的一组有较少的直立行为(目

作者:李刚;纪蒙蒙;杨帅;崔东红;曹焕军;于剑锋

来源:上海精神医学 2011 年 23卷 4期

知识库介绍

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作者:
李刚;纪蒙蒙;杨帅;崔东红;曹焕军;于剑锋
来源:
上海精神医学 2011 年 23卷 4期
标签:
利培酮 氟哌啶醇 氯胺酮 精神分裂症 痛阈 运动行为 动物模型 Risperidone Haloperidol Ketamine Schizophrenia Pain threshold Motor behavior Animal models
背景既往研究提示精神分裂症患者的疼痛敏感性降低并且可以被抗精神病药物部分逆转.对这一假说的评价方法之一是检测精神分裂症模型.目的在显示出预期的行为学改变的氯胺酮诱导的精神分裂症大鼠模型中,检测是否出现痛阈升高,并且检测抗精神病药物预处理是否逆转这种痛阈升高.方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为5组,其中3组先腹腔注射抗精神病药物预处理[利培酮(0.3 mg/kg)、利培酮(0.9 mg/kg)或氟哌啶醇(1 mg/kg)],30 min后再腹腔注射氯胺酮(100 mg/kg);1组先腹腔注射生理盐水,再腹腔注射氯胺酮;1个对照组接受2次生理盐水注射.测定大鼠在基线以及第二次注射后第5、15、30和45 min的压痛和热痛阈值.另外的30只大鼠做同样处理,用旷场实验观测大鼠在第二次注射后120 min内的行为改变.结果 与对照组相比,在所有时间段内,氯胺酮组大鼠(未用抗精神病药物)出现压痛阈降低、热痛阈升高.在所有时间段内,氟哌啶醇预处理明显减轻了氯胺酮诱导的压痛降低,但高或低剂量的利培酮对压痛阈无明显影响.用低剂量利培酮预处理减轻了氯胺酮诱导的第5 min时段的热痛阈升高,但不包括第15~45 min时段.高剂量利培酮和氟哌啶醇对热痛阈无明显影响.在旷场实验中,抗精神病药物预处理的各组比仅用氯胺酮处理的一组有较少的直立行为(目