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目的:探讨血清浓度及培养时间对人牙周膜细胞(HPDLCs)生物学活性的影响.方法:用四唑盐比色法(MTT),BCA蛋白浓度、碱性磷酸酶及羟脯氨酸试剂盒,罗氏诊断cobas(R)钙浓度测定试剂盒,放射免疫法检测10mL/L及50mL/L 2种浓度的新生牛血清对HPDLCs增殖(1、4、7、10、14、21d)、蛋白质合成、碱性磷酸酶活性、胶原合成、钙吸收及骨钙素分泌(4、7d)的影响.采用SPSS13.0软件包中的双因素方差分析及t检验对数据进行分析.结果:含50mL/L新生牛血清培养液在各时间点均显著促进第4代(P4代)HPDLCs增殖、蛋白合成,显著抑制P4代HPDLCs碱性磷酸酶活性、钙吸收及培养7d时骨钙素分泌,但对细胞胶原合成无影响.在P4代HPDLCs培养过程中,研究选用的2种血清浓度与培养时间仅对细胞增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素分泌有交互效应.结论:血清浓度及培养时间能够影响HPDLCs的生物学活性.

作者:鄂玲玲;刘洪臣;王懿;吴霞;吕燕;王东胜

来源:上海口腔医学 2010 年 19卷 3期

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作者:
鄂玲玲;刘洪臣;王懿;吴霞;吕燕;王东胜
来源:
上海口腔医学 2010 年 19卷 3期
标签:
人牙周膜成纤维细胞 血清 细胞培养
目的:探讨血清浓度及培养时间对人牙周膜细胞(HPDLCs)生物学活性的影响.方法:用四唑盐比色法(MTT),BCA蛋白浓度、碱性磷酸酶及羟脯氨酸试剂盒,罗氏诊断cobas(R)钙浓度测定试剂盒,放射免疫法检测10mL/L及50mL/L 2种浓度的新生牛血清对HPDLCs增殖(1、4、7、10、14、21d)、蛋白质合成、碱性磷酸酶活性、胶原合成、钙吸收及骨钙素分泌(4、7d)的影响.采用SPSS13.0软件包中的双因素方差分析及t检验对数据进行分析.结果:含50mL/L新生牛血清培养液在各时间点均显著促进第4代(P4代)HPDLCs增殖、蛋白合成,显著抑制P4代HPDLCs碱性磷酸酶活性、钙吸收及培养7d时骨钙素分泌,但对细胞胶原合成无影响.在P4代HPDLCs培养过程中,研究选用的2种血清浓度与培养时间仅对细胞增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素分泌有交互效应.结论:血清浓度及培养时间能够影响HPDLCs的生物学活性.