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目的:研究盐酸氨基胍(AG)对兔牙扭转移动过程中牙周组织内破骨细胞的影响,并分析其机制.方法:选取36只雄性新西兰大白兔,随机分为2组,建立兔正畸牙扭转移动模型.分别于扭转牙颊侧局部骨膜下注射40mg/mL盐酸氨基胍(AG组)和生理盐水(NaCI组),隔天1次.于加力后第3、7、14、21、28和42天处死动物,取材制作切片,行TRAP酶组织化学和诱导型-氧化氮合酶(iNOS)免疫组织化学染色,观察破骨细胞募集以及iNOS的表达情况.采用SPSS160软件包对数据进行统计学分析.结果:2组破骨细胞募集数量变化趋势具有相似规律.与NaCl组相比,AG组自第14天起破骨细胞募集数量显著降低(P<0.05).自加力第21天起,AG组牙周组织压力侧iNOS表达的阳性面积百分比显著小于NaCI组(P<0.05).AG组破骨细胞计数与iNOS阳性表达面积百分比呈正相关(r=0.875,P<0.05).结论:AG对iNOS的表达有抑制作用,可能是通过减少NO生成而间接抑制破骨细胞的募集.

作者:孙嵘;吴丽萍

来源:上海口腔医学 2012 年 21卷 3期

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作者:
孙嵘;吴丽萍
来源:
上海口腔医学 2012 年 21卷 3期
标签:
盐酸氨基胍 诱导型-氧化氮合酶 牙扭转 破骨细胞
目的:研究盐酸氨基胍(AG)对兔牙扭转移动过程中牙周组织内破骨细胞的影响,并分析其机制.方法:选取36只雄性新西兰大白兔,随机分为2组,建立兔正畸牙扭转移动模型.分别于扭转牙颊侧局部骨膜下注射40mg/mL盐酸氨基胍(AG组)和生理盐水(NaCI组),隔天1次.于加力后第3、7、14、21、28和42天处死动物,取材制作切片,行TRAP酶组织化学和诱导型-氧化氮合酶(iNOS)免疫组织化学染色,观察破骨细胞募集以及iNOS的表达情况.采用SPSS160软件包对数据进行统计学分析.结果:2组破骨细胞募集数量变化趋势具有相似规律.与NaCl组相比,AG组自第14天起破骨细胞募集数量显著降低(P<0.05).自加力第21天起,AG组牙周组织压力侧iNOS表达的阳性面积百分比显著小于NaCI组(P<0.05).AG组破骨细胞计数与iNOS阳性表达面积百分比呈正相关(r=0.875,P<0.05).结论:AG对iNOS的表达有抑制作用,可能是通过减少NO生成而间接抑制破骨细胞的募集.