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目的:体外实验研究环孢素A (cyclosporine A,CsA)对大鼠牙龈成纤维细胞TGF-β/Smad3通路的影响,探讨CsA所致药物性牙龈增生的发生机制.方法:使用CCK-8法观察100、200、400和800 ng/mL CsA对大鼠牙龈成纤维细胞增殖的影响.实时荧光定量PCR检测200 ng/mL CsA作用下,牙龈成纤维细胞中TGF-β1、Smad3和Ⅰ型胶原的mRNA表达变化;蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光实验检测TGF-β1、Smad3、p-Smad3和Ⅰ型胶原的蛋白表达变化.细胞划痕实验观察200 ng/mL CsA对牙龈成纤维细胞迁移能力的影响.采用SPSS20.0软件包对数据进行统计学分析.结果:大鼠牙龈成纤维细胞在200 ng/mL CsA作用下,细胞增殖和迁移能力明显增强;200 ng/mL CsA显著上调牙龈成纤维细胞中TGF-β1和Ⅰ型胶原的mRNA表达,蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光实验提示,TGF-β1、p-Smad3和Ⅰ型胶原的表达同样显著上调.结论:CsA可能通过激活牙龈成纤维细胞的TGF-β/Smad3信号通路,从而促进牙龈成纤维细胞增殖、迁移和胶原分泌,导致牙龈增生.

作者:陈佳露;余优成;龚逸明;杨斐

来源:上海口腔医学 2015 年 24卷 5期

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作者:
陈佳露;余优成;龚逸明;杨斐
来源:
上海口腔医学 2015 年 24卷 5期
标签:
环孢素A 牙龈成纤维细胞 TGF-β Smad3 牙龈增生 Cyclosporine A Gingival fibroblasts TGF-β Smad3 Gingival overgrowth
目的:体外实验研究环孢素A (cyclosporine A,CsA)对大鼠牙龈成纤维细胞TGF-β/Smad3通路的影响,探讨CsA所致药物性牙龈增生的发生机制.方法:使用CCK-8法观察100、200、400和800 ng/mL CsA对大鼠牙龈成纤维细胞增殖的影响.实时荧光定量PCR检测200 ng/mL CsA作用下,牙龈成纤维细胞中TGF-β1、Smad3和Ⅰ型胶原的mRNA表达变化;蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光实验检测TGF-β1、Smad3、p-Smad3和Ⅰ型胶原的蛋白表达变化.细胞划痕实验观察200 ng/mL CsA对牙龈成纤维细胞迁移能力的影响.采用SPSS20.0软件包对数据进行统计学分析.结果:大鼠牙龈成纤维细胞在200 ng/mL CsA作用下,细胞增殖和迁移能力明显增强;200 ng/mL CsA显著上调牙龈成纤维细胞中TGF-β1和Ⅰ型胶原的mRNA表达,蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光实验提示,TGF-β1、p-Smad3和Ⅰ型胶原的表达同样显著上调.结论:CsA可能通过激活牙龈成纤维细胞的TGF-β/Smad3信号通路,从而促进牙龈成纤维细胞增殖、迁移和胶原分泌,导致牙龈增生.