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目的:探讨miRNA(miR-155、miR-146a及miR-146b)在口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)患者外周血及病损组织中的表达及其与OLP临床特征的关系,为进一步探讨OLP的发病机制提供参考.方法:采用荧光定量PCR法,以U6基因为内参,分别检测OLP患者外周血及病损组织、健康对照外周血及组织中miR-155、miR-146a及miR-146b的相对含量.采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:荧光定量PCR检测显示,与正常对照组相比,外周血miR-155表达水平在OLP患者中显著增高,病损组织中升高更加明显(组织中miR-155水平是外周血中的7.0倍);而OLP患者外周血中miR-146a、miR-146b含量与对照组相比无显著差异(P=0.218,P=0.229),但OLP患者病损组织中miR-146a表达升高,显著高于对照组(P=0.003),且组织中miR-146a水平是外周血中的5倍.相关性分析结果显示,外周血中miR-155的表达水平与REU计分呈高度正相关(相关系数R=0.887,P<0.01).结论:OLP患者外周血和组织中miR-155、miR-146a异常变化表明,miR-155、miR-146a可能与OLP的发生与演进有关,OLP可能是以局部炎症为主的慢性炎症性疾病.

作者:梁雪艺;胡靖宇;周刚

来源:上海口腔医学 2015 年 24卷 6期

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作者:
梁雪艺;胡靖宇;周刚
来源:
上海口腔医学 2015 年 24卷 6期
标签:
口腔扁平苔藓 miRNA miR-155 miR-146a Oral lichen planus miRNA miR-155 miR-146a
目的:探讨miRNA(miR-155、miR-146a及miR-146b)在口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)患者外周血及病损组织中的表达及其与OLP临床特征的关系,为进一步探讨OLP的发病机制提供参考.方法:采用荧光定量PCR法,以U6基因为内参,分别检测OLP患者外周血及病损组织、健康对照外周血及组织中miR-155、miR-146a及miR-146b的相对含量.采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:荧光定量PCR检测显示,与正常对照组相比,外周血miR-155表达水平在OLP患者中显著增高,病损组织中升高更加明显(组织中miR-155水平是外周血中的7.0倍);而OLP患者外周血中miR-146a、miR-146b含量与对照组相比无显著差异(P=0.218,P=0.229),但OLP患者病损组织中miR-146a表达升高,显著高于对照组(P=0.003),且组织中miR-146a水平是外周血中的5倍.相关性分析结果显示,外周血中miR-155的表达水平与REU计分呈高度正相关(相关系数R=0.887,P<0.01).结论:OLP患者外周血和组织中miR-155、miR-146a异常变化表明,miR-155、miR-146a可能与OLP的发生与演进有关,OLP可能是以局部炎症为主的慢性炎症性疾病.