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为观察小鼠脾巨噬细胞内的TLR4和TLR2在脂多糖(LPS)刺激后,地塞米松(Dx)对其表达量的影响,在向BALB/c小鼠腹腔内注射LPS和Dx后采用贴壁法分离小鼠脾巨噬细胞,通过半定量RT-PCR方法测定了TLR4和TLR2 mRNA的表达量.结果显示:①LPS刺激后,小鼠脾巨噬细胞内TLR4 mRNA显著上调(吸光度比为0.11),TLR2上调不明显(吸光度比为0.008);②预先注射不同剂量Dx,分别为0.1 mg/kg、1 mg/kg、10 mg/kg,再用LPS刺激小鼠.注射了Dx后巨噬细胞TLR4mRNA表达量较单纯注射LPS的小鼠显著降低(吸光度比分别为0.093、0.050和0.014);但TLR2 mRNA表达量随着Dx使用剂量增加而增加(吸光度比分别为0.054、0.080和0.161).该项研究表明TLR4是参与LPS引起炎症反应的主要Toll样受体,而TLR2不起主要作用;Dx对LPS刺激后TLR 4mRNA的表达有抑制作用,而对TLR2 mRNA的表达有增强作用;Dx抑制LPS引起的炎症反应可能与抑制TLR4的表达有关.

作者:陈虹;钟琦;薛峰;郑捷

来源:上海免疫学杂志 2003 年 23卷 2期

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作者:
陈虹;钟琦;薛峰;郑捷
来源:
上海免疫学杂志 2003 年 23卷 2期
标签:
Toll样受体4 Toll样受体2 地塞米松 脂多糖
为观察小鼠脾巨噬细胞内的TLR4和TLR2在脂多糖(LPS)刺激后,地塞米松(Dx)对其表达量的影响,在向BALB/c小鼠腹腔内注射LPS和Dx后采用贴壁法分离小鼠脾巨噬细胞,通过半定量RT-PCR方法测定了TLR4和TLR2 mRNA的表达量.结果显示:①LPS刺激后,小鼠脾巨噬细胞内TLR4 mRNA显著上调(吸光度比为0.11),TLR2上调不明显(吸光度比为0.008);②预先注射不同剂量Dx,分别为0.1 mg/kg、1 mg/kg、10 mg/kg,再用LPS刺激小鼠.注射了Dx后巨噬细胞TLR4mRNA表达量较单纯注射LPS的小鼠显著降低(吸光度比分别为0.093、0.050和0.014);但TLR2 mRNA表达量随着Dx使用剂量增加而增加(吸光度比分别为0.054、0.080和0.161).该项研究表明TLR4是参与LPS引起炎症反应的主要Toll样受体,而TLR2不起主要作用;Dx对LPS刺激后TLR 4mRNA的表达有抑制作用,而对TLR2 mRNA的表达有增强作用;Dx抑制LPS引起的炎症反应可能与抑制TLR4的表达有关.