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为了探讨小鼠B7H1-Ig融合蛋白诱导免疫抑制的机制,应用抗CD3抗体协同B7H1-Ig融合蛋白刺激纯化的CD4+ T细胞,检测其增殖效应和培养上清细胞因子水平的变化,并观察B7H1-Ig对不同品系小鼠混合淋巴细胞反应的抑制作用.发现B7H1-Ig有引起T细胞先增殖后抑制的现象,其抑制作用通过IL-10、TGF-β和受体PD-1,并有调节性T细胞的参与.研究为B7H1-Ig进一步应用于临床疾病的免疫调控打下基础.

作者:丁庆;路丽明;周芸;辛利军;江阳;焦志军;周晓荣;周光炎

来源:现代免疫学 2006 年 26卷 2期

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作者:
丁庆;路丽明;周芸;辛利军;江阳;焦志军;周晓荣;周光炎
来源:
现代免疫学 2006 年 26卷 2期
标签:
B7H1-Ig融合蛋白 免疫抑制 共刺激 调节性T细胞
为了探讨小鼠B7H1-Ig融合蛋白诱导免疫抑制的机制,应用抗CD3抗体协同B7H1-Ig融合蛋白刺激纯化的CD4+ T细胞,检测其增殖效应和培养上清细胞因子水平的变化,并观察B7H1-Ig对不同品系小鼠混合淋巴细胞反应的抑制作用.发现B7H1-Ig有引起T细胞先增殖后抑制的现象,其抑制作用通过IL-10、TGF-β和受体PD-1,并有调节性T细胞的参与.研究为B7H1-Ig进一步应用于临床疾病的免疫调控打下基础.