为研究脱氢表雄酮(DHEA)对Jurkat细胞增殖活性和凋亡的影响,用不同浓度的DHEA处理Jurkat细胞12 h、24 h后,用MTT法测定细胞活性;Hoechst染色观测细胞形态的改变;碘化丙啶(PI)染色检测细胞凋亡;Annexin V/PI双染法检测细胞膜变化;DNA阶梯状电泳分析细胞DNA断裂;荧光显微镜分析细胞线粒体膜电位变化;并用RT-PCR和流式检测凋亡时细胞中Fas和FasL的mRNA和蛋白表达的情况.结果显示,DHEA在10-7 mol/L时对Jurkat细胞有显著的增殖抑制作用(P＜0.05)和诱导凋亡效果,细胞凋亡率比对照组分别升高2.48
作者：朱锦龙；李晓曦；姚根宏；郝莎；王庆苓；侯亚义
来源：现代免疫学 2007 年 27卷 4期
