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为了观察药物对骨关节炎中软骨细胞凋亡的影响,建立了软骨细胞三种凋亡模型.将硝普钠(SNP)、全反式维甲酸(ATRA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别加入软骨细胞培养体系,建立三种不同药物诱导的软骨细胞凋亡模型,采用Annexin v/PI双参数法以及透射电镜对软骨细胞凋亡进行定量、定性检测.在兔软骨细胞培养体系中分别加入2 mmol/L SNP,10-4 mol/L ATRA 24 h后,在人胚胎软骨细胞培养体系中加入30 μg/L人TNF-α 24 h后,均可成功建立软骨细胞凋亡模型.提示硝普钠、全反式维甲酸、肿瘤坏死因子-α加入软骨细胞培养体系中,可建立软骨细胞凋亡模型.

作者:张梅;李平;汪健;翟志敏;胡闻;陈朝晖

来源:上海实验动物科学 2004 年 24卷 1期

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作者:
张梅;李平;汪健;翟志敏;胡闻;陈朝晖
来源:
上海实验动物科学 2004 年 24卷 1期
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软骨细胞 凋亡 模型
为了观察药物对骨关节炎中软骨细胞凋亡的影响,建立了软骨细胞三种凋亡模型.将硝普钠(SNP)、全反式维甲酸(ATRA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别加入软骨细胞培养体系,建立三种不同药物诱导的软骨细胞凋亡模型,采用Annexin v/PI双参数法以及透射电镜对软骨细胞凋亡进行定量、定性检测.在兔软骨细胞培养体系中分别加入2 mmol/L SNP,10-4 mol/L ATRA 24 h后,在人胚胎软骨细胞培养体系中加入30 μg/L人TNF-α 24 h后,均可成功建立软骨细胞凋亡模型.提示硝普钠、全反式维甲酸、肿瘤坏死因子-α加入软骨细胞培养体系中,可建立软骨细胞凋亡模型.