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目的 观察survivinmRNA在辐射诱发的胸腺细胞凋亡中的表达,探讨survivin在放射性胸腺凋亡中的作用.方法 C57BL/6小鼠行1.75 Gy X线全身照射,每周1次,连续4周.在末次照射后30和60d处死小鼠(每次6只),取出胸腺.流式细胞仪检测胸腺细胞周期和凋亡率.RT-PCR检测胸腺组织survivinmRNA表达水平.结果 受辐射后小鼠胸腺细胞的G0/G1和S期细胞的百分数在第30和60 d检测时与正常组比较无明显差异(P>0.05),而G2/M期细胞在30 d时低于对照组,在60 d明显高于对照组(P<0.05).受辐射小鼠胸腺细胞的凋亡率在每一检测点均高于对照组(P<0.05),小鼠胸腺survivinmRNA表达明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论 辐射可使胸腺组织发生凋亡,其作用机制可能与凋亡相关蛋白survivinmRNA表达降低有关.

作者:屈景凯;王洪艳;齐亚莉;陈玉丙;宋祥福;龚守良

来源:实验动物与比较医学 2013 年 33卷 1期

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作者:
屈景凯;王洪艳;齐亚莉;陈玉丙;宋祥福;龚守良
来源:
实验动物与比较医学 2013 年 33卷 1期
标签:
电离辐射 胸腺 凋亡 survivin
目的 观察survivinmRNA在辐射诱发的胸腺细胞凋亡中的表达,探讨survivin在放射性胸腺凋亡中的作用.方法 C57BL/6小鼠行1.75 Gy X线全身照射,每周1次,连续4周.在末次照射后30和60d处死小鼠(每次6只),取出胸腺.流式细胞仪检测胸腺细胞周期和凋亡率.RT-PCR检测胸腺组织survivinmRNA表达水平.结果 受辐射后小鼠胸腺细胞的G0/G1和S期细胞的百分数在第30和60 d检测时与正常组比较无明显差异(P>0.05),而G2/M期细胞在30 d时低于对照组,在60 d明显高于对照组(P<0.05).受辐射小鼠胸腺细胞的凋亡率在每一检测点均高于对照组(P<0.05),小鼠胸腺survivinmRNA表达明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论 辐射可使胸腺组织发生凋亡,其作用机制可能与凋亡相关蛋白survivinmRNA表达降低有关.