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目的 观察磺脲类药物格列美脲对2型糖尿病GK大鼠心肌组织ATP敏感性钾通道(KATP)表达的影响.方法 自发性糖尿病GK大鼠48只随机分入糖尿病对照组、糖尿病胰岛素治疗组、糖尿病格列本脲组、糖尿病格列美脲组,另设正常对照组(n=12).放射配体结合法检测SUR2蛋白含量,半定量RT-PCR法检测KATP通道亚单位SUR2和Kir6.2 mRNA表达.结果 干预12周后糖尿病组、糖尿病胰岛素治疗组和正常对照组SUR2受体密度、SUR2 mRNA及Kit6.2 mRNA表达水平无显著差异;格列美脲治疗组SUR2受体密度较正常对照组和糖尿病组无明显改变:SUR2 mRNA及Kit6.2 mRNA表达水平无明显改变.第24周,糖尿病大鼠SUR2 mRNA表达水平较12周下降.也低于同期正常对照大鼠,但尚无统计学意义;格列美脲治疗组SUR2受体密度无明显改变;KATPmRNA表达水平变化不大.结论 自发性糖尿病GK大鼠的糖尿病状态不影响心肌K.TP通道表达水平;治疗剂量的格列美脲对糖尿病大鼠心肌组织KATP通道表达无明显影响.

作者:徐倍;吴国亭;韩玉麒;盛春君

来源:同济大学学报(医学版) 2008 年 29卷 4期

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作者:
徐倍;吴国亭;韩玉麒;盛春君
来源:
同济大学学报(医学版) 2008 年 29卷 4期
标签:
糖尿病 心肌 磺脲类药物受体 格列美脲 RT-PCR 大鼠
目的 观察磺脲类药物格列美脲对2型糖尿病GK大鼠心肌组织ATP敏感性钾通道(KATP)表达的影响.方法 自发性糖尿病GK大鼠48只随机分入糖尿病对照组、糖尿病胰岛素治疗组、糖尿病格列本脲组、糖尿病格列美脲组,另设正常对照组(n=12).放射配体结合法检测SUR2蛋白含量,半定量RT-PCR法检测KATP通道亚单位SUR2和Kir6.2 mRNA表达.结果 干预12周后糖尿病组、糖尿病胰岛素治疗组和正常对照组SUR2受体密度、SUR2 mRNA及Kit6.2 mRNA表达水平无显著差异;格列美脲治疗组SUR2受体密度较正常对照组和糖尿病组无明显改变:SUR2 mRNA及Kit6.2 mRNA表达水平无明显改变.第24周,糖尿病大鼠SUR2 mRNA表达水平较12周下降.也低于同期正常对照大鼠,但尚无统计学意义;格列美脲治疗组SUR2受体密度无明显改变;KATPmRNA表达水平变化不大.结论 自发性糖尿病GK大鼠的糖尿病状态不影响心肌K.TP通道表达水平;治疗剂量的格列美脲对糖尿病大鼠心肌组织KATP通道表达无明显影响.