目的 探讨基因Wip1异常表达与椎间盘退行性疾病(intervertebral disc degeneration,IDD)的关系.方法 选取62例患者退行性病变的椎间盘组织,通过实时定量PCR测定Wip1基因表达量；siRNA干扰人髓核(nucleus pulposus,NP)细胞Wip1的表达后,通过SA-β-gal染色检测细胞衰老情况；通过MTT检测NP细胞的增殖能力；通过实时定量PCR检测NP细胞衰老分子标记的表达水平；γ射线照射siRNA转染后的NPP3细胞,分别于不同时间点行SA-β-gal染色检查.结果 62例病变椎间盘组织中,18例Wip1基因的表达明显下降(P ＜0.01)；siRNA干扰人NP细胞Wip1表达后,衰老细胞数量明显增加；MTT结果表明,干扰Wip1的表达能够显著抑制人NP细胞的增殖；P3细胞培养8d,实时定量PCR检测发现,Col2a1、Agc、Ver的表达水平显著下调,MMP3的表达水平明显增高.γ射线照射NP细胞后,SA-β-gal染色显示,Wip1表达组出现明显的衰老现象.结论 Wip1的低表达与椎间盘退行性病变的发生相关,干扰Wi1的表达能够促进NP细胞衰老,而过表达Wip1可以有效抑制细胞衰老的发生.
作者：俞蕾；马纪；王勤婉；于永春；潘秋辉；李晶华
来源：同济大学学报（医学版） 2013 年 34卷 2期
