目的 探讨Wnt信号通路对实验性小鼠肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)的促进作用.方法 建立小鼠CCl4诱导HF模型,随机分为正常对照组、HF模型组与Wnt处理组.体内实验对小鼠腹腔注射Wnt3A与Wnt11各5 ng/ml,每周2次,4周后获得肝组织;体外实验Wnt处理组为正常小鼠肝细胞在含有Wnt 5 ng/ml无血清培养基培养2周后,RT-PCR法检测肝细胞d-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、E-钙黏附素(E-cadherin,E-cad)、Wnt3A,Wnt5A与Wnt11.免疫荧光显微镜及激光共聚焦定位法分析肝细胞形态学变化.对培养细胞进行诱导分化,Massion染色法观察.结果 体内试验HF小鼠肝细胞Wnt3A与Wnt11的免疫荧光分析及Massion染色显示,经Wnt3A与Wnt11处理后的小鼠肝上皮细胞标志(E-cad)减低,肝间质细胞标志(α-SMA)升高(P＜0.05),发生了上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transitions,EMT).体外试验HF小鼠肝细胞RT-PCR分析表明:HF组与Wnt处理组与正常对照组比较α-SMA、Wnt3A、Wnt5A、Wnt11表达明显增加,E-cad表达明显减少(P＜0.05).病理学支持Wnt处理组显示了类似HF的小鼠肝细胞发生EMT的形态学改变.结论 研究表明Wnt信号通路参与了小鼠HF的过程,其机制可能是在实验性小鼠肝上皮细胞中通过下调内源的某些自分泌信号抑制因子,而诱

作者：毕婉蓉；邢海林；金彩霞

来源：同济大学学报（医学版） 2014 年 35卷 4期