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目的 观察利福昔明胶囊联合美沙拉嗪片治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的临床疗效.方法 90例轻度、中度溃疡性结肠炎病人随机分为观察组46例、对照组44例.观察组给予美沙拉嗪片1.0g,每日4次,利福昔明胶囊0.2g,每日4次.对照组单用美沙拉嗪片1.0g,每日4次.总疗程为8周,观察两组治疗前后的临床活动指数、内镜评分、病理评分、临床综合疗效及不良反应.结果 治疗8周后,两组患者的临床活动指数均较治疗前显著降低(5.48±2.33比2.59±1.78,5.59±1.98比3.73±2.20,P<0.05),且观察组的临床活动指数显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的内镜评分、病理评分显著低于治疗前(P<0.01),观察组比对照组能更有效地改善患者的内镜评分及病理评分(P<o.01);观察组总有效率87.0%,显著高于对照组的68.2%(x2=4.141,P<0.05).两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 美沙拉嗪片联合利福昔明胶囊治疗轻中度UC可有效改善患者的临床活动指数、内镜下及病理评分,且副反应少.

作者:施嫣红;汤茂春;虞卫华;翁韵;王俊珊;刘占举

来源:同济大学学报(医学版) 2015 年 36卷 6期

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作者:
施嫣红;汤茂春;虞卫华;翁韵;王俊珊;刘占举
来源:
同济大学学报(医学版) 2015 年 36卷 6期
标签:
溃疡性结肠炎 美沙拉嗪 利福昔明 疗效 ulcerative colitis sulfasalazine Rifaximin efficacy
目的 观察利福昔明胶囊联合美沙拉嗪片治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的临床疗效.方法 90例轻度、中度溃疡性结肠炎病人随机分为观察组46例、对照组44例.观察组给予美沙拉嗪片1.0g,每日4次,利福昔明胶囊0.2g,每日4次.对照组单用美沙拉嗪片1.0g,每日4次.总疗程为8周,观察两组治疗前后的临床活动指数、内镜评分、病理评分、临床综合疗效及不良反应.结果 治疗8周后,两组患者的临床活动指数均较治疗前显著降低(5.48±2.33比2.59±1.78,5.59±1.98比3.73±2.20,P<0.05),且观察组的临床活动指数显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的内镜评分、病理评分显著低于治疗前(P<0.01),观察组比对照组能更有效地改善患者的内镜评分及病理评分(P<o.01);观察组总有效率87.0%,显著高于对照组的68.2%(x2=4.141,P<0.05).两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 美沙拉嗪片联合利福昔明胶囊治疗轻中度UC可有效改善患者的临床活动指数、内镜下及病理评分,且副反应少.