目的 探讨胶质细胞成熟因子beta(GMFB)在氧化应激诱导的ARPE19细胞中的表达及意义.方法 用0、0.25、0.5、1、2rnmol乙二醛处理ARPE19细胞24h,其中对照组用0mmol/L乙二醛处理,实验组以0.25～2 mmol/L乙二醛处理,用Western印迹法检测GMFB的表达;实验组用1μg/ml GMFB处理ARPE19细胞24h,对照组不做处理,进行RNAseq,比较实验组和对照组基因表达的差异,选取其中表达差异大于1.5倍且P＜0.05的基因作为差异表达的基因,对其进行GO及KEGG富集分析.结果 经乙二醛处理的各组ARPE19细胞GMFB表达上调,以0.5 mmol/L处理组的GMFB上调最为显著.对GMFB处理的ARPE19细胞进行全基因表达谱检测,结果显示,在被检测的19 966个基因中,实验组和正常组间有显著差异表达(改变1.5倍)的基因有583个.与对照组相比,实验组基因表达显著上调的有265个,下调的有318个.GO分析表明,GMFB与细胞代谢、细胞催化等生物过程相关.KEGG分析显示,GMFB与细胞代谢通路、癌症通路、Wnt信号通路、趋化因子信号通路等多条信号通路密切相关.炎症基因CCL26、CXCL8和NF-κB1表达升高,提示GMFB与炎症相关.结论 GMFB在氧化应激诱导的ARPE19细胞中表达明显上调,GMFB可能影响细胞间连接,参与Wnt信号通路、肿瘤相关信号通路和趋化因子信号通路等.
作者：买合木提·阿吾提；练春频；欧庆健；姜晓曼；徐国彤；吕立夏
来源：同济大学学报（医学版） 2016 年 37卷 5期
