目的 观察不同浓度淫羊藿苷(icariin,ICA)对IL-1β诱导软骨细胞退变的保护作用.方法 原代分离培养新生24 h大鼠四肢长骨干骺端透明软骨的软骨细胞,取P1代细胞,以4×103/孔接种96孔培养板,加入终浓度分别为1×10-7、1×10-6和1×10-5mol/L的ICA,MTT法分别测定12、24、36、48、60、72 h后软骨细胞增殖情况.以1.2×105/孔接种6孔培养板,分别设置空白对照组(N组)、炎症刺激组(M组,加入10 ng/mL IL-1β诱导软骨细胞退变)和淫羊藿苷低、高剂量组(ICA-L组和ICA-H组,炎症刺激组基础上加入ICA,终浓度分别为1×10-7、1×10-6mol/L),连续干预72 h.ELISA法测定培养上清液中Ⅱ型胶原(collagen-Ⅱ, Col-Ⅱ)和糖胺多糖(glycosaminoglycan, GAG)含量,RT-PCR 法检测细胞 Col-Ⅱ、基质金属蛋白酶13(matrix metaloproteinase13, MMP13)、蛋白聚糖(aggrecan,Acan)和Sox9 mRNA表达情况.结果 1×10-5mol/L ICA早期(24 h)表现为抑制软骨细胞增殖(P<0.01),72 h后促进软骨细胞增殖(P<0.01);1×10-7mol/L和1×10-6mol/L ICA干预36~72 h后促进软骨细胞增殖(P<0.05),但其中1×10-7mol/L在60 h与空白对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).ICA干预72 h后,与M组比较,ICA-L和ICA-H组,GAG浓度均显著升高(P<0.05),而Col-Ⅱ含量于ICA-L组降低

作者：刘益杰；陈世宣；赵仙丽；宁长青；冯伟

来源：同济大学学报（医学版） 2018 年 39卷 2期