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目的 研究硒对小鼠氟斑牙发生的拮抗作用,并检测其对自噬相关基因Beclin1表达的影响.方法 将36只2月龄费城癌症研究所(institute of cancer research,ICR)雄鼠,随机分为3组,每组12只,建立饮水型氟斑牙模型,用亚硒酸钠(Na2SeO3)进行干预,具体分组为:对照组(ddH2O)、氟化钠组(200 mg/L NaF)、硒组(2 mg/L Na2SeO3+200 mg/L NaF),喂养8周后,观察氟斑牙发生情况,记录其长度并计算小鼠下颌切牙增长率;分离下颌骨后,进行micro-CT扫描,测量小鼠切牙唇侧硬组织厚度;H-E染色观察成釉细胞的变化,免疫组化方法检测Beclin1的表达.结果 氟化钠组氟斑牙检出率为100%,表现为小鼠切牙白垩色改变;硒组未发现明显氟斑牙症状,形态与色泽介于正常与极轻度之间;micro-CT结果显示,氟化钠组切牙唇侧硬组织厚度比对照组薄,硒组介于两者之间(P<0.01);H-E结果显示,氟化钠组成釉细胞排列紊乱,极性消失;而对照组与硒拮抗组成釉细胞呈栅栏状,排列整齐规则;免疫组化结果显示,3组中成釉细胞从分泌期到成熟期Beclin1的阳性表达均呈逐渐增强的表达趋势,且Beclin1在氟化钠组表达明显强于正常组,硒组介于两者之间.结论 2 mg/L硒离子浓度对氟斑牙的发生有一定拮抗作用;其作用机制可能是通过抑制成釉细胞自噬的发生,进而减轻过量氟对小鼠切牙

作者:陈荣梅;蒋伟东;蒋备战

来源:同济大学学报(医学版) 2020 年 41卷 4期

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作者:
陈荣梅;蒋伟东;蒋备战
来源:
同济大学学报(医学版) 2020 年 41卷 4期
标签:
氟斑牙 亚硒酸钠 细胞自噬 Beclin1 成釉细胞
目的 研究硒对小鼠氟斑牙发生的拮抗作用,并检测其对自噬相关基因Beclin1表达的影响.方法 将36只2月龄费城癌症研究所(institute of cancer research,ICR)雄鼠,随机分为3组,每组12只,建立饮水型氟斑牙模型,用亚硒酸钠(Na2SeO3)进行干预,具体分组为:对照组(ddH2O)、氟化钠组(200 mg/L NaF)、硒组(2 mg/L Na2SeO3+200 mg/L NaF),喂养8周后,观察氟斑牙发生情况,记录其长度并计算小鼠下颌切牙增长率;分离下颌骨后,进行micro-CT扫描,测量小鼠切牙唇侧硬组织厚度;H-E染色观察成釉细胞的变化,免疫组化方法检测Beclin1的表达.结果 氟化钠组氟斑牙检出率为100%,表现为小鼠切牙白垩色改变;硒组未发现明显氟斑牙症状,形态与色泽介于正常与极轻度之间;micro-CT结果显示,氟化钠组切牙唇侧硬组织厚度比对照组薄,硒组介于两者之间(P<0.01);H-E结果显示,氟化钠组成釉细胞排列紊乱,极性消失;而对照组与硒拮抗组成釉细胞呈栅栏状,排列整齐规则;免疫组化结果显示,3组中成釉细胞从分泌期到成熟期Beclin1的阳性表达均呈逐渐增强的表达趋势,且Beclin1在氟化钠组表达明显强于正常组,硒组介于两者之间.结论 2 mg/L硒离子浓度对氟斑牙的发生有一定拮抗作用;其作用机制可能是通过抑制成釉细胞自噬的发生,进而减轻过量氟对小鼠切牙