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目的:观察芪黄健脾滋肾颗粒对系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床疗效及对中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)、纤维蛋白原/前白蛋白(FPR)等的影响.方法:选取60例SLE患者,随机分成对照组和观察组,每组各30例,对照组采用西医常规基础治疗,泼尼松片(或等效剂量的其他激素)最小使用剂量为5 mg/d,最大使用剂量为40 mg/d,用量依据病情进行调整;硫酸羟氯喹片,0.1 g/片,口服0.1 g~0.2 g/次,2次/d.观察组在对照组治疗基础上加用芪黄健脾滋肾颗粒.4周为1个疗程.4周后比较两组患者中医证候总积分、系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI)、中性粒细胞/淋巴细胞、纤维蛋白原/前白蛋白、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、补体C3、C4水平及临床疗效.结果:4周后,观察组中医证候总积分、SLEDAI评分、NLR、FPR、ESR、CRP、IgG等指标低于对照组,C3、C4水平高于对照组(P<0.05,P<0.01).结论:西药联合芪黄健脾滋肾颗粒治疗SLE具有较好的应用前景.

作者:周倩;谌曦;黄传兵;李明

来源:山西中医药大学学报 2023 年 24卷 5期

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作者:
周倩;谌曦;黄传兵;李明
来源:
山西中医药大学学报 2023 年 24卷 5期
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系统性红斑狼疮 芪黄健脾滋肾颗粒 NLR FPR 疗效 SLE Qihuang Jianpi Zishen Granules NLR FPR curative effect
目的:观察芪黄健脾滋肾颗粒对系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床疗效及对中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)、纤维蛋白原/前白蛋白(FPR)等的影响.方法:选取60例SLE患者,随机分成对照组和观察组,每组各30例,对照组采用西医常规基础治疗,泼尼松片(或等效剂量的其他激素)最小使用剂量为5 mg/d,最大使用剂量为40 mg/d,用量依据病情进行调整;硫酸羟氯喹片,0.1 g/片,口服0.1 g~0.2 g/次,2次/d.观察组在对照组治疗基础上加用芪黄健脾滋肾颗粒.4周为1个疗程.4周后比较两组患者中医证候总积分、系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI)、中性粒细胞/淋巴细胞、纤维蛋白原/前白蛋白、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、补体C3、C4水平及临床疗效.结果:4周后,观察组中医证候总积分、SLEDAI评分、NLR、FPR、ESR、CRP、IgG等指标低于对照组,C3、C4水平高于对照组(P<0.05,P<0.01).结论:西药联合芪黄健脾滋肾颗粒治疗SLE具有较好的应用前景.