目的 研究BM210955延缓骨量丢失、抑制骨吸收的细胞药效和作用机制。方法 由10日龄新西兰兔四肢长骨分离破骨细胞接种子象牙片和盖玻片上培养，应用TRAP(抗酒石酸酸性磷酸酶)、TB(甲苯胺蓝)和吖啶橙荧光染色等技术，观察不同浓度BM210955药物对破骨细胞生存率、骨吸收功能和凋亡率等细胞药效评价指标的影响。结果BM210955降低TRAP(+)多核细胞数目，10-8 mol/L组较对照组减少73％；BM210955抑制骨片吸收陷窝的形成，作用强度与药物浓度有关，10-12、10-10和10-8mol/L组抑制率分别为31．58％、76．32％和87．99％；10-8mol/L以上药物浓度对破骨细胞凋亡有诱导作用，10-4 mol/L组凋亡指数为62％。结论 诱导破骨细胞凋亡、降低破骨细胞生存数目并抑制细胞的骨吸收功能是BM210955延缓骨丢失、抑制骨吸收的主要机制之一。
作者：高建军；李凌波；金慰芳；王博诚；王洪复
来源：上海医科大学学报 2000 年 27卷 3期
