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目的 研究高胆固醇血症对雄性Wistar大鼠肾脏的毒性作用。方法 用5%胆固醇饲料喂养雄性Wistar大鼠,制备高胆固醇动物模型,分别于实验第30、60和90 d测定肾功能、24 h尿蛋白、肾皮质胆固醇(Ch)及各磷脂含量,并进行病理形态及组织定量分析。结果在实验周期内实验组(E组)大鼠血浆肌酐水平无显著变化;第90 d,E组24 h尿微量白蛋白、肾皮质Ch、磷脂酰胆碱(PC)及磷脂酰乙醇胺(PE)显著高于正常对照组(C组);病理形态及组织定量分析显示肾小球系膜细胞增生、炎性细胞浸润、系膜基质增多、毛细血管塌陷、上皮细胞足突融合,肾小球体积增大。IgG直接免疫荧光阴性,肾小球内无电子致密物沉积。相关分析显示肾小球体积、肾皮质Ch含量及24 h尿微量白蛋白排泄率等与血浆总胆固醇(TCh)及低密度脂蛋白(LDL)浓度呈显著正相关关系。结论 饮食诱导的高胆固醇血症可导致Wistar大鼠肾毒性损伤。

作者:何永成;廖履坦;丁小强;徐元钊;张月娥;韩琴琴

来源:复旦学报(医学版) 2001 年 28卷 1期

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作者:
何永成;廖履坦;丁小强;徐元钊;张月娥;韩琴琴
来源:
复旦学报(医学版) 2001 年 28卷 1期
标签:
高胆固醇血症 脂质肾毒性 磷脂 肾小球系膜基质
目的 研究高胆固醇血症对雄性Wistar大鼠肾脏的毒性作用。方法 用5%胆固醇饲料喂养雄性Wistar大鼠,制备高胆固醇动物模型,分别于实验第30、60和90 d测定肾功能、24 h尿蛋白、肾皮质胆固醇(Ch)及各磷脂含量,并进行病理形态及组织定量分析。结果在实验周期内实验组(E组)大鼠血浆肌酐水平无显著变化;第90 d,E组24 h尿微量白蛋白、肾皮质Ch、磷脂酰胆碱(PC)及磷脂酰乙醇胺(PE)显著高于正常对照组(C组);病理形态及组织定量分析显示肾小球系膜细胞增生、炎性细胞浸润、系膜基质增多、毛细血管塌陷、上皮细胞足突融合,肾小球体积增大。IgG直接免疫荧光阴性,肾小球内无电子致密物沉积。相关分析显示肾小球体积、肾皮质Ch含量及24 h尿微量白蛋白排泄率等与血浆总胆固醇(TCh)及低密度脂蛋白(LDL)浓度呈显著正相关关系。结论 饮食诱导的高胆固醇血症可导致Wistar大鼠肾毒性损伤。