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目的观察不同浓度多西他赛(Docetaxel)在体外对人肝癌细胞的放射增敏作用及其机制.方法用0.125、0.25、0.5 nmol/L多西他赛作用人SMMC-7721肝癌细胞株24 h和0.125、0.25 nmol/L多西他赛作用48h后分别给予0、2、4、6、8、10 Gy剂量照射,单纯照射组未给予多西他赛处理而接受同等剂量照射,用集落形成实验分析放射增敏效应.另外用流式细胞术检测上述不同浓度多西他赛分别作用不同时间SMMC-7721细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)和用比色法测定谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量的变化.结果用0.125、0.25、0.5 nmol/L多西他赛作用24h和0.125、0.25 nmol/L多西他赛作用48 h均能观察到各自的放射增敏作用,其放射增敏比(SERDq)分别为1.12、1.19、1.43和1.37、1.48.同时观察到上述剂量多西他赛作用不同时间导致SMMC-7721细胞内ROS产生增多和GSH降低.结论上述剂量多西他赛在体外对SMMC-7721肝癌细胞具有放射增敏作用,其增敏机制与用药后细胞内ROS产生增多和GSH降低有关.

作者:耿长新;曾昭冲;王吉耀

来源:复旦学报(医学版) 2003 年 30卷 3期

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耿长新;曾昭冲;王吉耀
来源:
复旦学报(医学版) 2003 年 30卷 3期
标签:
多西他赛 肝细胞肝癌 SMMC-7721肝癌细胞 放射增敏 活性氧 谷胱甘肽
目的观察不同浓度多西他赛(Docetaxel)在体外对人肝癌细胞的放射增敏作用及其机制.方法用0.125、0.25、0.5 nmol/L多西他赛作用人SMMC-7721肝癌细胞株24 h和0.125、0.25 nmol/L多西他赛作用48h后分别给予0、2、4、6、8、10 Gy剂量照射,单纯照射组未给予多西他赛处理而接受同等剂量照射,用集落形成实验分析放射增敏效应.另外用流式细胞术检测上述不同浓度多西他赛分别作用不同时间SMMC-7721细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)和用比色法测定谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量的变化.结果用0.125、0.25、0.5 nmol/L多西他赛作用24h和0.125、0.25 nmol/L多西他赛作用48 h均能观察到各自的放射增敏作用,其放射增敏比(SERDq)分别为1.12、1.19、1.43和1.37、1.48.同时观察到上述剂量多西他赛作用不同时间导致SMMC-7721细胞内ROS产生增多和GSH降低.结论上述剂量多西他赛在体外对SMMC-7721肝癌细胞具有放射增敏作用,其增敏机制与用药后细胞内ROS产生增多和GSH降低有关.