您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览212 | 下载0

目的 提高阿昔洛韦抗乙肝能力,合成其前体药物阿昔洛韦棕榈酰酯并制成脂质体.方法 利用阿昔洛韦和棕榈酰氯在60℃吡啶中合成阿昔洛韦的前体药物阿昔洛韦棕榈酰酯,然后应用脱氧胆酸钠法将其制备成脂质体,并通过HepG2 2.2.15细胞进行体外抗乙肝病毒作用研究.结果 合成反应的收率为68

作者:蔡钦生;冯美卿;黄海;周珮

来源:复旦学报(医学版) 2007 年 34卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:212 | 下载:0
作者:
蔡钦生;冯美卿;黄海;周珮
来源:
复旦学报(医学版) 2007 年 34卷 4期
标签:
阿昔洛韦 阿昔洛韦棕榈酰酯 脂质体 抗乙肝病毒 前体药物
目的 提高阿昔洛韦抗乙肝能力,合成其前体药物阿昔洛韦棕榈酰酯并制成脂质体.方法 利用阿昔洛韦和棕榈酰氯在60℃吡啶中合成阿昔洛韦的前体药物阿昔洛韦棕榈酰酯,然后应用脱氧胆酸钠法将其制备成脂质体,并通过HepG2 2.2.15细胞进行体外抗乙肝病毒作用研究.结果 合成反应的收率为68